Inotrem SA，是一家專業控制急性炎癥綜合征（如感染性休克）的生物技術公司。該公司開發了一種新的免疫調節概念，以 控制不平衡的炎癥反應。該公司成立于2013年，由羅氏集團前研究和早期開發負責人Jean-Jacques Garaud博士，SébastienGibot教授和Marc 博士創立于2013年，致力于針對急性 炎癥綜合征的靶向免疫治療。派生。Inotrem的主要候選產品 （LR12）
在許多治療適應癥如膿毒性休克或心肌梗塞中開辟了新的個性化治 療選擇。
Inotrem得到了歐洲主要投資者的支持--Sofinnova Partners，Edmond de Rothschild Investment
Partners，Biomed Invest和Inserm Transfert Initiative。
在TREM-1受體的生物學方面具有重要的專業知識。
TREM-1是由先天免疫細胞表達的免疫受體。激活后，TREM-1可以直 接擴增
炎癥反應。TREM-1最初的特征在于其在感染性休克期間的病理生理 學作用，并且
因為在其他急性疾病中，例如心肌梗塞后的缺血/再灌注損傷，失 血性休克，缺血 - 再灌注，胰腺炎和急性腎損傷。TREM-1是其中最上調的途 徑之一
在感染性休克患者中觀察到的基因組風暴。TREM-1的參與導致過度 活躍和旺盛的炎癥反應，其負責從敗血癥到敗血癥性休克的發作和進展。目前，對膿毒性休克沒有特定的因果治療，并且先前開發治療的嘗試已經 失敗。
LR12是一種合成肽，旨在通過抑制
TREM-1受體來控制炎癥反應的擴增環。LR12的治療功效記錄在不同
物種的幾種臨床前膿毒性休克模型中，這些模型顯示出適當的炎癥 反應，血液動力學參數和存活率的改善。
1 Gibot S等：用于診斷重癥患者膿毒癥的組合生物標志物。Am J Respir Crit
2 Charles PE等：在患有膿毒癥的重癥監護病房入院的患者中，可溶性觸發受體在骨髓 細胞-1表達上的顯著性。BMC Infect Dis。
3 Su L，等：sTREM-1在預測感染死亡率中的作用：系統評價和薈 萃分析。
4感染
5 Nduka OO，Parrillo JE。感染性休克的病理生理學。Crit Care Clin。2009年10月; 25（4）：677***
6 Bouchon A，Facchetti F，Weigand MA，Colonna M. TREM-1放 大炎癥并且是
感染性休克的重要介質。性質。2001年4月26日; 410（6832）：1103-7。
7來源：羅氏2014年年度報告。2015年1月。*狀態2***
8 Derive M等：可溶性TREM樣轉錄物-1調節白細胞活化并控制微生 物
9 Derive M，et al：TREM樣轉錄物1-衍生肽在低動力膿毒性休克 期間的作用
在豬。休克。2013年2月; 39（2）：176-82。
快活音樂SAS，即開發出心臟假體更換為跨導管的方式來對待來自 二尖瓣關閉不全患者二尖瓣一家初創的醫療設備，今天宣布解除由 Sofinnova Partners領導的融資輪融資1230萬歐元，后者成為該公 司的主要投資者。HighLife此前曾從一位企業投資者LivaNova PLC 獲得種子基金，該公司的總裁兼創始人GeorgBörtlein也參加了圓 桌會議。
總部設在巴黎（法國），快活音樂是由喬治•Börtlein，串行企業 家誰曾共同創立與雅克•塞甘教授于2010年創立的CoreValve公司的運營總監，主動脈瓣的先驅在Sofinnova Partners的支持下，經 皮通路從一開始就一直到Medtronic于2009年以超過7億美元的價格 購買。
“我們很高興能夠支持快活音樂并堅信自己的單跨房間隔途徑代表 了經皮植入閥門領域的一次技術革命，”安托萬Papiernik，Sofinnova Partners的管理合伙人說，“我們很高興合作第二次與 GeorgBörtlein合作，并確信HighLife技術將被臨床世界采用為下 一代二尖瓣導管。”“這次籌款將使我們能夠推出雄心勃勃的發展計劃，加快我們的臨 床和研發計劃。我們目前正在幾個歐洲國家招募患者，特別是在法 國和德國，我們將在第一個臨床階段擴大這項活動，“繼續 GeorgBörtlein。
HighLife開發的技術旨在通過經皮股骨方法可逆地在原生瓣膜周圍 形成環形植入物。一旦該第一部件的適當位置被確認，生物假體插 入整個環幾分鐘，并來到找到其最佳位置，而不管用于其插入所述 第一的。環與二尖瓣假體的相互作用使得可以創建錨固系統，該錨 固系統具有自定位和適應每個患者的解剖結構的特殊性。該系統允 許在經股靜脈接近和房間隔穿刺后進行經中隔插入。
快活音樂
快活音樂SAS，總部設在法國巴黎，設有辦事處，歐文（美國加利 福尼亞州），是一家初創公司成立于2010年。它專門在假體的發展 通過更換二尖瓣經導管途徑治療二尖瓣關閉不全患者。這種非侵入 性技術可以防止患者接受心內直視手術的風險。
HighLife的Mitral Valve是一種正在開發的設備，尚未商業化。http://www.**ghlifemedical.com
Sofinnova Partners是歐洲領先的生命科學專業風險投資家之一。該公司總部設在巴黎，與有遠見的企業家一起投資范式轉換技術。Sofinnova Partners作為創始投資者和領導者，主要參與公司的初創公司和衍生公司。45年多來，該公司已為全球500多家已成為市 場領導者的公司提供支持。Sofinnova Partners目前管理著16億歐 元。：http://www.**finnova.fr
HighLife SAS是一家早期醫療技術公司，專注于開發獨特的經導管 二尖瓣置換術（TMVR）系統，用于治療患有二尖瓣關閉不全的患者，今天宣布收購1230萬歐元由Sofinnova Partners領導的投資回合，成為該公司的主要投資者。HighLife之前已經從企業玩家 LivaNova PLC獲得融資，該公司還與HighLife的首席執行官兼創始 人GeorgBörtlein一起參與了此次融資。
HighLife總部位于巴黎（法國），由GeorgBörtlein于2010年創立，他曾是JacquesSéguin教授和CoreValve公司首席運營官的聯合創 始人，CoreValve公司是早期支持的導管主動脈瓣植入術的先驅。由Sofinnova Partners提供，直到2009年以超過7億美元的價格出 售給Medtronic。
Sofinnova Partners執行合伙人Antoine Papiernik表示：“我們 很高興投資HighLife并相信他們獨特的跨隔膜方法是導管瓣膜技術的下一個創新中斷，我們也很高興與GeorgBörtlein合作這是第二 次確信HighLife的技術代表了實現有意義的臨床應用所需的下一代 TMVR產品。”“這項投資使我們能夠實施積極的發展計劃，并推進我們正在進行的臨床計劃和研發管道。我們目前正在包括法國和德國在內的幾個 歐洲國家招募患者，現在正計劃加快這一初始臨床階段的入學率。“GeorgBörtlein說。
HighLife SAS總部位于法國巴黎，在Irvine（加利福尼亞州）設有 辦事處，是一家成立于2010年的早期公司。它專注于開發一種治療 二尖瓣關閉不全的新型經導管置換系統。該技術旨在通過心臟跳動 程序減少對患者的創傷。
Sofinnova Partners是一家位于法國巴黎的獨立風險投資公司。40 多年來，該公司已經支持了近500家處于不同發展階段的公司 - 純 粹的創造，分拆以及周轉情況 - 并與全球生命科學行業的主要企 業家一起工作。Sofinnova Partners管理著超過16億歐元的資金，憑借其經驗豐富的團隊和實踐方法創建了市場領導者，從而建立了 投資組合公司。：http://www.**finnova.fr
Avantium NV（阿姆斯特丹和布魯塞爾泛歐證券交易所代碼：****TX ）（“Avantium”或“公司”）是一家領先的化學技術公司和可再 生化學的先驅，宣布今天已公布其股東特別大會（EGM）的召集將 于
Avantium的監事會已提名Kees Verhaar，他將加入監事會，任期四 年，但須經股東特別大會批準。他將接替Jan van der Eijk先生，他暫時繼續擔任Avantium監事會主席。Jan van der Eijk先生將于
一旦獲得股東批準為監事會成員，Kees Verhaar將被任命為監事會 主席。他的任命將于2017年11月30日臨時股東大會后立即生效。
Kees Verhaar作為亞利桑那化學公司的首席執行官，世界領先的木 材化學品公司及其在化工行業30年的業績記錄，包括與復雜的金融 投資者的廣泛合作，對于支持Avantium建立一家獲獎的可再生化學 公司非常有價值。。Kees Verhaar現任國際先進材料公司Ten Cate三個業務部門顧問委員會主席。
臨時股東大會的召集，議程和解釋性說明以及Kees Verhaar先生的簡歷發布在公司的公司網站上。
這是Avantium NV根據“歐洲市場濫用規定”（第596/2014號）第 17條第1款發布的公告。
Avantium
Avantium是一家領先的化學技術公司，也是可再生化學領域的先驅。Avantium與世界各地的合作伙伴一起開發由生物基材料制成的高 效工藝和可持續產品。Avantium為從發明到商業上可行的生產過程的革命性可再生化學解決方案提供了溫床。
Avantium的成功案例之一是YXY技術，它創造了PEF：一種全新的，高品質的塑料，由植物性工業糖制成。自2016年10月起，所有YXY 活動均已轉移至Avantium和巴斯夫合資企業Synvina。
Avantium還在開展許多其他突破性項目，如贊比西河流程; 一種生 物精煉技術，用于生產用于從非食品材料生產化學品和燃料的糖。專有工藝具有高度原料靈活性，允許使用林業殘余物（例如木屑），玉米秸稈，甘蔗渣，并生產高純度
Avantium股票在阿姆斯特丹泛歐證券交易所和布魯塞爾泛歐交易所 （代碼：****TX）上市，其辦事處和總部位于荷蘭阿姆斯特丹。代表 20個國家的120多名高技能同事，Avantium培養了一個充滿活力和 熱情的工作場所，不斷尋求新方法來改善和擴大先進催化研究和技 術的影響。
Avantium
Dominique Levant
電話：+31 20 586 0***
電子郵件：dominique.levant**[ta]**ntium.com
http://www.**antium.com
CET - Pixium視覺（FR0011950641 - PIX），即開發創新仿生視覺 系統，使患者視力減退更獨立地生活公司今天宣布，PRIMA其新一 代微型植入完全無線的視網膜變性的治療，已經藥品安全的國家機 構和第一期臨床試驗在法國健康產品（ANSM）獲得了批準。該試驗 旨在評估仿生視覺裝置的第一個適應癥，即治療年齡相關性黃斑變 性（AMD）的干燥形式。
Pixium Vision首席執行官Khalid Ishaque表示，“第一次臨床試 驗是Pixium Vision的一個重要里程碑。基于斯坦福大學研究人員的工作，并由Pixium Vision團隊與醫生和科學家密切合作成功開 發，進入臨床研究開啟了PRIMA（我們的微型植入物）開發的新階 段視網膜下。
第一名患者應該能夠在年底之前植入。隨著人口的老齡化，AMD的干燥形式是不可逆轉的視力喪失的主要原因1，其影響約400萬人，并且迄今為止沒有授權的治療方案。”臨床研究，題為“補償的可行性研究與PRIMA系統患者的相關性黃 斑變性干性年齡失明”旨在評估PRIMA植入物的安全性和證明患者 恢復原狀的視覺感受由于干燥形式的AMD導致中央視力喪失。它規 定納入5個患者，評估時間為36個月，中期評估階段為6個月。它將 由眼科羅斯柴爾德基金會和巴黎Quinze-Vingt醫院的眼科醫生，該研究的首席研究員Yannick Le Mer博士進行。
與此同時，Pixium Vision繼續與美國食品和藥物管理局（FDA）進 行建設性和定期對話，以便在美國開展可行性研究。
Newcap數字出版社
安妮-佛羅倫薩租- afloyer**[ta]**cap.fr
33 1 44 71 0***
33 6 88 20 3***
LEA Jacquin的- ljacquin**[ta]**cap.fr
33 1 44 71 2***
PRIMA是新一代微型植入物，完全無線且無連接。PRIMA由2毫米和 30微米厚的光伏微芯片組成，由378個電極組成。通過微創外科手 術的視網膜下注入，PRIMA將從設置有微型攝像
視神經傳送 到大腦的電信號的外部視覺接口接收到的紅外信號。PRIMA用于治 療視網膜營養不良。由于其規模，旨在保留殘余視力的患者，PRIMA特別適合于AMD，這種疾病的最常見形式的干燥形式的治療。PRIMA也可能在視網膜色素變性中發展。
Pixium Vision的使命是創造一個仿生視覺世界，讓那些失去視力的人能夠恢復他們的視覺感知并獲得自主權。Pixium Vision的仿 生視覺系統與手術和康復期有關。
在獲得第一個仿生視覺系統IRIS®II的CE標志后，Pixium Vision已 被授權在法國與PRIMA進行臨床研究，PRIMA是一種小型無線視網膜 下植入物。Pixium Vision與世界知名學術合作伙伴密切合作，如 巴黎視覺研究所和斯坦福大學漢森實驗物理實驗室以及倫敦摩爾菲 爾德眼科醫院。該公司已通過EN ISO 13485認證.Pixium Vision已 獲得Bpifrance的“創新公司”評級。欲
了解更多信息，請訪問：http://www.pixium-vision.com/en關注我們**[ta]**iumVision; http://www.facebook.com/pixiumvision
本新聞稿明確或含蓄地包含有關Pixium Vision及其業務的某些前 瞻性陳述。這些陳述受某些已知和未知的風險，不確定性和其他因 素的影響，這些因素可能導致Pixium Vision的實際結果，財務狀 況，業績或成就與結果，財務狀況，結果或其他方面產生重大差異。這些前瞻性陳述中表達或暗示的表現或成就。Pixium Vision在 此日期發布此新聞稿，并不承諾更新其中包含的前瞻性陳述，無論 是否出現新信息，未來事件或其他情況。
有關可能導致Pixium Vision的實際結果，財務狀況，業績或成就 與前瞻性陳述中所含內容不同的風險和不確定性的描述，請參閱第 4章“風險因素”。2016年4月28日在 AutoritédesMarchésFinanciers注冊的公司注冊文件，編號為 R.16-033，可在Autoritédesmarchés - AMF（http://www.**f-france.com）的網站上查閱.org）和Pixium Vision（http://www.pixium-vision.com）。
IRIS®是Pixium-Vision SA的注冊商標
Pixium Vision在巴黎的Euronext（Compartment C）上列出
ISIN：FR0011950641; Mnemo：PIX
Pixium Vision包含在Euronext CAC All Shares Index中
Pixium Vision股票符合PEA-PME和FCPI標準
Hookipa Biotech AG（“Hookipa”）是一家開創創新型腫瘤學和 傳染病免疫療法的公司，今天宣布任命Jan van de Winkel博士為 其董事會主席。
Jan van de Winkel博士目前是Genmab A / S的總裁兼首席執行官。他被公認為世界上最成功的生物技術企業家之一，融合了杰出的科學和管理經驗。他已將Genmab從“工作臺到床邊”用商業階段免 疫治療產品構建。
“我們很自豪能夠吸引Jan加入我們的董事會擔任主席，”Hookipa 首席執行官JörnAldag先生說。“隨著Hookipa的成長和發展，成為 一家綜合性的生物技術公司，擁有傳染病和免疫腫瘤學的多個臨床 項目，Jan在建立公司方面的經驗和他的科學見解將證明是非常寶 貴的”。
作為Genmab的聯合創始人，van de Winkel博士擔任該公司的總裁，研發和首席科學官，直至2010年被任命為總裁兼首席執行官。他 在治療抗體領域擁有超過25年的經驗并擔任在共同創立Genmab之前，Medarex Europe的副總裁兼科學總監。他是300多種科學出版物的作者，負責70多項專利和待批專利申請。van de Winkel博士在 烏特勒支大學擔任免疫治療教授，并獲得碩士和博士學位。荷蘭奈 梅亨大學獲得學位。
評論他的任命范德溫克爾博士說：“我很榮幸在這個非常有前途的公司的生命中，在這個激動人心的時刻擔任主席一職。對患者的自 然免疫機制的強大刺激是在傳染病和癌癥中采取的最有希望的方法 之一 - 預防性和治療性。我相信Hookipa的Vaxwave®和TheraT®技 術是該領域的佼佼者，我期待與其管理團隊和其他董事會成員一起 建立公司，他們之前已經成功地完成了這項工作。
Hookipa期待在未來兩年內實現兩個重要的里程碑。在成功完成基 于Hookipa專有Vaxwave®平臺的巨細胞病毒（CMV）疫苗的1期試驗 后，將在實體****受者中啟動第2階段概念驗證研究。此外，基于體內研究中產生的前所未有的特定T細胞水平，該公司將針對 人乳頭瘤病毒（HPV）相關頭頸癌的TheraT®免疫治療進行第一階段 安全性和有效性試驗。建立安全和早期療效信號。
Hookipa Biotech
Hookipa Biotech正在使用新型專有的沙粒病毒載體平臺開發用于 傳染病和癌癥的下一代免疫療法。截至2017年7月初，Hookipa已經 從國際知名的風險資本投資者，包括Sofinnova Partners，Forbion Capital Partners，Boehringer Ingelheim Venture Fund，Takeda Ventures和BioMedPartners籌集了1500萬歐元的非 稀釋性基金和3700萬歐元的股權投資。
有關Hookipa的更多信息，請訪問http://www.**okipabiotech.com。
Vaxwave®Hookipa的Vaxwave®技術提供了一種全新的復制缺陷病毒載體平臺，旨在克服 當前技術的局限性。Vaxwave®基于淋巴細胞脈絡叢腦膜炎病毒 （LCMV）。在該載體中，編碼通常負責病毒進入靶細胞的LCMV包膜 蛋白的基因已被刪除并被感興趣的靶基因取代。由此產生的載體感 染靶細胞并刺激非常有效和持久的免疫反應，但是它們不能再復制，因此是非致病性的并且本質上是安全的。
TheraT®
Communications Analyst
+44（0）20 7866 ***
治療鈣化心血管疾病的先驅Shockwave Medical今天報告了3500萬 美元的新融資，這是該公司此前宣布的4500萬美元C輪融資的延伸。新投資者富達管理與研究公司（Fidelity Management＆ Research Company）以及返回投資者T. Rowe Price Associates，Inc。建議的某些基金和賬戶參與其中。
融資所得將用于擴大商業化并推進公司在美國和歐洲的外周和冠狀 動脈Lithoplasty®系統的臨床開發，并推進評估該技術作為主動脈 瓣狹窄的潛在治療方案的發展。
“我們感到非常幸運，特別是來自這兩個基金的投資，” Shockwave Medical公司總裁兼首席執行官Doug Godshall說。“這 種注入使我們能夠更加確定地推進多項臨床前，臨床和商業計劃。具體來說，我們將更好地加速我們的商業化工作，為全球我們的膝 下設備和明年在美國以外的冠狀動脈平臺的發布做準備，并開始對 我們的經導管進行慢性人體可行性研究主動脈瓣碎石系統在今年上 半年。”外周巖石成形術系統是一種創新療法，旨在用碎石治療鈣化腿動脈 阻塞，聲波壓力波歷史上用于治療腎結石患者。該技術現在可在美 國和歐洲商業獲得，用于治療外周動脈中的鈣化斑塊。此外，冠狀 動脈椎體成形術系統今年早些時候獲得了CE標志。
上個月在PCR倫敦閥門會議上提出了一項經導管主動脈瓣碎石 術的首次人體研究。該研究證明了對主動脈瓣狹窄患者進行新的非 植入性治療的早期可行性。正在開發進一步的研究和經股設計。
Shockwave Medical的Lithoplasty®系統
Shockwave Medical的Lithoplasty系統將聲波壓力波（稱為碎石術 ）的鈣質破壞能力與血管成形術球囊導管裝置結合在一起。每個 Lithoplasty導管包含多個碎石發射器，在集成球囊充氣后通過觸 摸按鈕激活。一旦被激活，這些發射器產生治療性聲壓力波，其本 身是組織選擇性的，穿過球囊和軟血管組織
產生一系列微裂 縫優先破壞血管壁內的鈣化斑塊。當鈣被修飾時，可以使用低壓使 容器擴張，從而使得甚至歷史上具有挑戰性的鈣化病變能夠被有效 地治療而對血管的損傷最小。
外周巖石成形術系統在美國和urope均可商購，用于包括髂骨，股動脈，股 - 動脈，pop窩，膝下動脈和外周血管系統的病變（包括鈣化病變）的碎石增強球囊擴張。腎動脈。不適用于 冠狀動脈或腦血管系統。
在歐盟，沖擊波醫療冠狀動脈Rx椎體成形術系統適用于在支架置入 術前碎石，狹窄的新生冠狀動脈的碎石增強，低壓球囊擴張。
Shockwave醫療冠狀動脈椎體成形術系統和Shockwave醫療經導管主 動脈瓣碎石系統是美國的研究設備，不能出售。
http://www.**ockwavemedical.com。
Shockwave Medical總部位于加利福尼亞州弗里蒙特，致力于利用 Lithoplasty®技術重塑介入治療，用于治療鈣化性外周血管，冠狀 血管和心臟瓣膜疾病。有關更多信息，請訪問 http://www.**ockwavemedical.com
Sofinnova Partners是一家專注于生命科學的歐洲領先風險投資公 司，已任命Henrijette Richter為執行合伙人。她在公司的管理合 伙企業中加入了Antoine Papiernik，Denis Lucquin，Graziano Seghezzi和Monique Saulnier。Henrijette擁有14年的風險投資經 驗，為Sofinnova Partners的領導帶來了豐富的行業經驗和強大的國際網絡。
Henrijette于2014年10月加入Sofinnova Partners，此前他曾在 Novo Holdings A / S（Novo集團的控股公司）工作七年，并在那 里共同創辦了Novo Seeds。在此之前，她曾在Sunstone Capital工 作，并在該基金從丹麥成長基金會分離出來時成為創始團隊的一員。Henrijette是一名受過培訓的科學家，她擁有哥本哈根大學的分 子生物學博士和工業科學家學位，并在馬薩諸塞州劍橋麻省理工學 院癌癥研究中心獲得博士后獎學金。
自2014年以來，Henrijette一直領導關鍵投資，如Asceneuron，一 家專注于神經退行性疾病的生物技術公司，總部位于瑞士，并擔任 董事會成員。Henrijette還投資并投資了Delinia，這是一家專門 從事自身免疫疾病治療的美國公司，于2017年1月被出售給Celgene 公司，總價值高達775美元。
Henrijette Richter說：“我很榮幸能夠擔任這一新角色，并很高 興能夠在Sofinnova Partners的發展戰略中發揮更積極的作用，以 加強其在生命科學領域的全球領導地位。我對團隊，其價值觀，多 元文化以及四十多年來一直在世界范圍內培養的企業家導向精神表 示最崇高的敬意。
Sofinnova Partners主席Antoine Papiernik補充說：«Henrijette 在投資記錄方面脫穎而出，并展示了令人印象深刻的團隊領導技能。她是我們團隊的一員，我們非常高興地歡迎她加入管理合作伙伴 關系，因為Sofinnova Partners正在進入一個新的發展階段»。
SOFINNOVA PARTNERS的新聞聯系人
專注于生命科學的歐洲領先風險投資公司Sofinnova Partners宣布 推廣Henrijette Richter為執行合伙人。她加入了由Antoine Papiernik，Denis Lucquin，Graziano Seghezzi和Monique Saulnier組成的管理合伙人。Henrijette擁有14年的風險投資經驗，為團隊帶來了深厚的行業專業知識和卓越的國際網絡。
Henrijette于2014年10月在Novo Holdings A / S（Novo Group的母公司）工作七年后加入Sofinnova Partners，并在那里共同創辦 了Novo Seeds。此前，她曾在Sunstone Capital工作，并在該基金 獨立于丹麥成長基金會時成為創始團隊的一員。Henrijette擁有堅 實的科學背景; 她在哥本哈根大學（丹麥）獲得了分子生物學工業 科學博士學位，并在劍橋（美國）麻省理工學院癌癥研究中心從事 博士后研究。
自2014年以來，Henrijette特別投資并擔任Asceneuron董事會成員，Asceneuron是瑞士神經退行性疾病的生物技術專家。Henrijette 還領導了種子基金和后續融資Delinia，一家專門研究自身免疫性 疾病的美國生物技術公司，于2017年1月出售給Celgene公司，總價 值高達7.75億美元。
里克特Henrijette說：“我非常的這個新角色榮幸和高興在促進生 命科學Sofinnova Partners的全面領導訪問更加積極的作用。我有，在全球部署了超過40年的球隊，它的價值，多樣性和進取精神的公司文化非常尊重。
Sofinnova Partners總裁Antoine Papiernik繼續說道：“Henrijette以卓越的成績和杰出的團隊領導才能而著稱。她令人 欽佩地完成了我們的團隊; 在Sofinnova Partners開始其發展的新 階段時，我們都很高興歡迎他加入管理合作伙伴關系。”
SOFINNOVA PARTNERS
新聞聯系人 安妮雷恩
電話：+33 6 03 35 9***
**[ta]：anne.rein**[ta]strategiesimage.com
NOXXON Pharma NV（EuroNext Growth Paris：ALNOX），一家專注 于通過針對腫瘤微環境（TME）改善癌癥治療的生物技術公司，今 天提供了正在進行的1/2階段組合試驗的最新信息使用NOXXON的前 列腺癌化合物，NOX-A12和Merck＆Co./MSD的Keytruda® （pembrolizumab）治療胰腺和結直腸癌患者。該試驗已招募了10名患者，因此已成功達到整體入組的中途。在 2018年第二季度和第四季度，NOX-A12單藥治療和所有20名患者的NOX-A12與Keytruda®聯合使用后，該試驗仍按計劃進行頂級活檢分 析。
根據開放標簽研究中為期兩周的NOX-A12單藥治療部分的初步審查，NOX-A12的安全性和耐受性繼續與先前報道和公布的數據一致，因為患者沒有表現出與藥物相關的主要副作用。此外，來自前四名 登記患者的當前可用數據表明，NOX-A12能夠滲透到腫瘤組織中，在那里它結合并中和其在結腸直腸癌和胰腺癌患者中的靶標。該分 析基于CXCL12（CXC趨化因子配體12），NOX-A12靶標和腫瘤活組織 檢查中測量的其他生物標志物的水平。
“我們對來自臨床醫生的積極反饋感到鼓舞，并希望認識到他們對 研究的持續支持和承諾，”NOXXON首席執行官Aram Mangasarian說。“我們仍然專注于滿足試驗時間表，這將使我們能夠在2018年為 研究的兩個部分提供頂線數據。”
試驗第一部分的主要目的是確認用NOX-A12治療可以調節腫瘤微環 境包括免疫細胞的類型，數量和/或分布，例如細胞毒性T細胞以及 腫瘤組織中的趨化因子和細胞因子特征。完成第1部分的所有患者 都轉到第2部分，其中他們與Keytruda®一起接受NOX-A12。第2部分 旨在探討NOX-A12與Keytruda®結合使用的安全性，耐受性和功效。
NOXXON
Aram Mangasarian，博士，首席執行官
電話。+49（0）30 726 247 0
amangasarian**[ta]**xon.com
MC Services AG
Raimund Gabriel，執行合伙人
電話。+49（0）89 210228 0
noxxon**[ta]**services.eu
MacDougall Biomedical
Gretchen Schweitzer或Stephanie May
電話。+49（0）89 2424 ***
+49（0）172 861 ***
gschweitzer**[ta]**biocom.com
Florent Alba
電話。+33（0）1 44 71 9***
falba**[ta]**cap.fr
NOX-A12
NOX-A12（olaptesed pegol）旨在通過調節腫瘤微環境來對抗腫瘤。NOX-A12靶向并破壞關鍵趨化因子（信號傳導）蛋白CXCL12（CXC 趨化因子配體12）的信號傳導，該蛋白作為遷移腫瘤和免疫細胞的標志桿，以及腫瘤細胞與其環境之間的通信橋梁。CXCL12涉及促進 腫瘤增殖，新血管形成和轉移以及腫瘤細胞凋亡（細胞死亡）的減 少。NOX-A12已獲得美國膠質母細胞瘤和歐洲膠質瘤的孤兒藥名稱。
NOXXON
NOXXON以腫瘤學為重點的管道通過打破腫瘤保護屏障，阻止腫瘤修 復和暴露隱藏的腫瘤細胞，對癌癥免疫周期起作用。通過中和腫瘤 微環境中的趨化因子，NOXXON的方法與其他形式的治療相結合，可 以減弱腫瘤對免疫系統的防御能力，并可以產生更大的治療效果。基于廣泛的臨床經驗和安全性數據，首要項目NOX-A12將于2018年 在轉移性結直腸癌和胰腺癌患者的Keytruda®組合試驗中提供最佳 數據。更多信息請訪問：http://www.**xxon.com
http://www.**nkedin.com/company/noxxon-pharma-ag
Noxxon提供更新正在進行的階段1/2臨床試驗與鉛計劃NOX-A12
初步數據支持NOX-A12滲透到腫瘤組織中，以及之前建立的結直腸 癌和胰腺癌患者NOX-A12單藥治療的安全性
德國柏林，2017年9月28日 - NOXXON Pharma NV（EuroNext Growth Paris：ALNOX），一家專注于通過針對腫瘤微環境（TME） 改善癌癥治療的生物技術公司，今天提供了正在進行的1/2階段組 合試驗的最新信息使用NOXXON的前列腺癌化合物，NOX-A12和Merck ＆Co./MSD的Keytruda®（pembrolizumab）治療胰腺和結直腸癌患 者。
NOXXON制藥NV（歐洲交易所巴黎成長：ALNOX），一家生物制藥公 司，主要開發針對癌癥治療針對腫瘤微環境，今天宣布的新的臨床 前數據NOX-A12（olaptesed珠單抗），先導化合物NOXXON出版在腫 瘤學。中的數據生成顯示NOX-A12的在體外和在動物模型中的作用，以及刺激免疫T細胞和NK細胞的浸潤在腫瘤組織中與抑制性協同 作用其能力，PD-1檢查點并將其擊敗以消除癌癥。NOX-A12旗艦計 劃已經有很長的開發周期和大量的安全數據。
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