Sofinnova IB 1
Sofinnova IB 1是Sofinnova Partners基金，由機構和工業投資者 籌集資金，用于資助歐洲和北美的初創企業，致力于工業生物技術，更具體地說是化學工業的生態轉型。憑借1.25億歐元，該基金計 劃投資十幾家公司，大部分時間都是在初創公司，以及用可再生碳 替代化石碳的主題。它面向化工行業整個價值鏈的公司，從農用化 學品到特種化學品再到生物聚合物。
Sofinnova Partners領導Micropep Technologies�
•Micropep Technologies，開發非轉基因新一代生物除草劑和生物 刺激劑，是Sofinnova IB I生物技術專用于工業基金的第三項投資
•Sofinnova IB I最近以1.25億歐元收盤，是歐洲最大的致力于化 學工業可持續轉型的基金。
巴黎，2018年3月6日 - 專注于生命科學的歐洲領先風險投資公司 Sofinnova Partners今天宣布，專注于農用化學品生物替代品的生 物技術公司Micropep Technologies籌集了400萬歐元。Sofinnova Partners成為IRDInov和Toulouse Tech Transfer的主要股東。Sofinnova Partners投資了其最近關閉的1.25億歐元基金，致力于 化學工業的可持續轉型，Sofinnova IB I，這是歐洲最大的致力于 這個快速發展的新領域的基金。
在專注于生物分子取代化學殺菌劑和殺蟲劑的Agrosavfe之后，Micropep是Sofinnova IB1在Ag-Biotech上的第二次投資，并且是 第三次投資。Sofinnova Partners自2009年以來一直投資于工業生 物技術，如今已在歐洲和北美擁有11家公司，處于不同的成熟階段。Enobraq在圖盧茲（法國）利用二氧化碳作為碳源開發微生物，一直到阿姆斯特丹（荷蘭）的Avantium商業培訓開發一種全新的塑 料類型使用可再生原料。
Micropep，創辦于2016年在圖盧茲，是重在生物除草劑和生物刺激。該公司利用植物的天然分子，被稱為‘微肽’，暫時控制調節自 己的基因表達的生長和目的的植物他們離開DNA完整。該公司的工 作目前我們爐發展計劃：發芽，開花，生長，和雜草控制。融資所 得款項將用于加強技術平臺信息和通信技術，信息和通信技術進一 步的熱門R＆d方案，概念驗證，并發起ICT業務的增長具有較強的國際焦點。
Sofinnova Partners的執行合伙人Denis Lucquin表示：“我們很 高興能夠支持Micropep。這家年輕的公司擁有突破性技術的所有必 要功能，具有強大的商業和環境影響，以及由富有遠見的企業家推 動的明確的商業愿景。
托馬斯•勞倫斯Micropep的CEO和聯合創始人，繼續說道：“Sofinnova Partners的媒體表示用于Micropep發展的重要一步。他們的專業知識，具有無可比擬的國際網絡相結合，驗證了我們迄 今所取得的工作，并代表著強有力的優勢，為我們的成長，我們的雄心，徹底改變農業。
Sofinnova合伙
Sofinnova Partners是一家歐洲領先的風險投資公司，專門從事生 命科學。總部設在法國巴黎，公司匯集了來自歐洲各地，美國和中 國的12名經驗豐富的投資專業人士在一起。該公司重在為范例轉移 技術，除了有眼光的企業家。Sofinnova合伙人尋求投資為初創企 業和公司分拆的創始及主要投資者，并支持有近500家公司超過45 年，創建世界各地的市場領導者。今天，Sofinnova Partners公司 管理著超過1.6萬億�。：http://www.**finnova.fr
Sofinnova IB 1 Sofinnova Partners的第一筆資金專門用于工業 生物技術，重點在歐洲和北美，更具體對化工行業的可持續過渡的初創企業。該基金的資金為1.25億歐元，由機構投資者和行業參與 者提供資金，計劃投資約10家公司。這些公司在早期階段專注于通 過可再生化石替代化石碳，涵蓋整個化學工業，從農用化學品到聚 合物和特種化學品。
Gecko Biomedical根據未來投資計劃（PIA）獲得600萬歐元的資金，用于工業化和開發用于組織重建的創新解決方案
巴黎，2018 1月24日 -壁虎生物醫學（“壁虎”）已經過氣的投資 對未來的計劃（PIA）題為“PI****E” [工業項目未來的ICT項目建 議下，共籌資600萬�授予（有前途工業項目]]，由總投資秘書處（ SGPI）試點并由Bpifrance運營。該資金用于組織重建領域的創新 解決方案的工業化和發展，特別是周圍神經。
Gecko是一家醫療器械公司，開發了一種獨特的聚合物平臺，可用 于組織重建。這些合成聚合物是生物相容的，可生物再吸收的，并 且由特定類型的光激活，可以在外科手術過程中應用于內部組織。它們也是3D可打印的，允許生產柔性，生物可吸收和非常高分辨率的植入物。
這筆資金將為Gecko聚合物平臺的工業化提供支持，該平臺將使用 3D打印的微導體無需縫合即可重建外圍設備。獨家粘合劑。
一個1150平方米生產基地，搭載100％的綠色電力，是目前在建的龍克（在HAUTS-de-France地區），并會配備四間清房（總共減少 三千平方米）和一個分析實驗室擴展超過140平方米，Gecko Biomedical首席執行官Christophe Bancel表示：“這筆資 金將使我們加快工業化進程，并為我們提供全球獨一無二的生產基 地。將在該站點上執行尖端流程。我們還打算通過利用我們的聚合 物作為生物醫學的樹脂，以及通過優化狀態
我們的3D打印平 臺靈活，可生物吸收和高分辨率的植入物，工業和臨床發展，加快 我們的戰略第二階段最先進的3D打印技術。
瑪麗Zwarg，該地區領導人的醫療保健丹斯樂管理團隊Bpifrance的工業部門，也補充說：“自成立以來Bpifrance一直支持生物醫藥 壁虎信息通信技術。我們很高興為其多層應用的頂級技術平臺的進 一步發展做出貢獻，同時也為其在法國的工業化做出貢獻。
Gecko Biomedical
Gecko Biomedical是一家位于法國巴黎的私營醫療器械公司，致力 于快速開發和商業化獨特的生物聚合物平臺，以滿足各種未滿足的臨床需求。該公司的平臺基于專有的聚合物系列，具有卓越的生物相容性，可 調節的生物可吸收性和可調節的組織粘附性。此外，聚合物疏水性，高粘度和受控的“按需”固化能夠實現靶組織的獨特和受控的遞 送或支架的產生。
Gecko Biomedical的第一款產品SETALUM™Sealant是一種專用于組 織重建的創新聚合物。它的目標是血管重建作為初步適應癥。其結 構是可調的，允許定制各種應用和組織類型。該聚合物是完全工業 化和高度通用的生物聚合物平臺的一部分，在組織再生的其他領域 中具有潛在的新應用，例如引導組織修復和局部藥物遞送領域。
Robert Langer（麻省理工學院）和Jeffrey M. Karp教授（布萊根 婦女醫院），2013年與Christophe Bancel和Bernard一起共同創辦 了該公司來自iBionext Network的Gilly。欲了解更多信息，請訪 問：http://www.geckobiomedical.com。Twitter：**[ta]**kobiomedical
未來投資計劃
未來投資計劃（PIA）受益于5700萬歐元，由總投資秘書處試用。它由法國政府建立，旨在為法國的創新和有前途的投資提供資金。已經確定了六個國家優先事項，以使法國增加其增長和就業潛力：•高等教育，研究和培訓，•研究發展并轉移到經濟領域，•可持續發展，•工業和中小企業，•數字經濟，•健康和生物技術。
了解有關未來投資的更多信息：http://www.**uvernement.fr/secretariat-general-for- investment-sgpi
Twitter：**[ta]**I_future
Bpifrance
PI****E
PI****E對項目的呼吁是針對符合法國工業新面孔的新9解決方案的項 目。
它涵蓋兩類項目：•研發和工業化工作，•業務發展和強化。
MCC，MCC和MCC，是該行業及其結構中最重要的公司之一。他們還 必須有工業活動，并且必須證明，在公眾支持方面要有自主權。
為了符合資格，這些項目必須至少花費300萬歐元，以及以下內容：•為法國工業新面孔實施一個或多個解決方案，特別是在實施9解決 方案試點委員會批準的路線圖方面。在這種情況下，項目必須由公 司處理，無論其規模如何。該公司可能涉及財團內的其他公司，實 驗室或研究機構;
•實現其中一個戰略部門委員會的目標
或者，項目可以由包括許 多公司的結構支持
或者由代表該部門中的公司的實體（例如專業 聯合會，特殊利益集團或協會......）支持。
通過國家援助，將為“有希望的工業項目”（“PI****E”）倡議分 配3.05億歐元的預算。
Bpifrance通過貸款，擔保和股權為公司的每個增長階段提供資金。Bpifrance在他們的創新項目中支持他們，并在國際上支持他們。Bpifrance還通過廣泛的產品提供出口活動。同樣提供給企業家的是為初創企業，中小企業和中型企業設計的咨詢服務，大學，網 絡和加速計劃。
感謝Bpifrance及其48個地區網站，企業家可以從一個親密的聯系 點中受益，這個聯系點專門為他們提供服務，并有效地支持他們應 對挑戰。
PI****E
新聞聯系人：布里斯埃普里
電話：+33 1 76 21 7***
info**[ta]**kobiomedical.com
電話：+ 1-212-223-***
尼古拉斯•杰利
電話：+33 1 41 79 9***
nicolas.jehly**[ta]**france.fr
投資總秘書處
文森特德沙伊斯
電話：+33 1 42 75 6***
vincent.deshayes**[ta]**gouv.fr
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Gecko Biomedical獲得600萬歐元的未來投資計劃（PIA）工業化資 金和組織重建創新解決方案的開發
巴黎，2018年1月24日 -壁虎生物醫學（“壁虎”）是出資的號召 下，未來的投資計劃（AIP）的在礦井境6億歐元用于調工程 “PI****E” - Projects****Enir Industries，由投資總秘書處 （SGPI）領導，由Bpifrance運營。
這筆資金有助于組織重建領域的創新解決方案的工業化和發展，更 具體地說是周圍神經。
Gecko是一家醫療器械公司，開發用于組織重建的獨家聚合物平臺。這些合成的聚合物，生物相容的，生物可吸收的和由特定 unelumière激活，可以在外科手術期間的內部組織（作用commeune 粘合劑，屏障或填料，這取決于手術的類型）來沉積，但也印刷在 3D中序能夠設計靈活，生物可吸收和高分辨率的植入物。
這個資金將支持聚合物壁虎平臺的產業化，并為thedevelopment外 周神經的重建無需縫線一個創新的程序，用在三維印刷的微導管，固定用粘接劑不包括社會。
生產現場1150平方米，搭載100％的綠色電力，是下有四個潔凈室 （總共300平方米）和140平方米laboratoireanalytique建設龍克 （地區HAUTS-de-France的）。
Gecko董事總經理Christophe Bancel表示：“這筆資金使我們能夠 加快工業化進程，并為我們提供全球范圍內獨特的生產基地。在這 個網站上，將實施最新一代的工藝，以生產我們所有獨立包裝的液 體聚合物，無菌，可供外科醫生使用。我們也將加速我們的戰略 deuxièmepan工業和臨床開發我們的3D打印平臺implantsflexibles的，生物可吸收和高分辨率利用我們作為生物醫學的樹脂聚合物，而且還優化技術'任何新一代的3D打印'。
Bpifrance工業部門衛生部門經理Marie Zwarg補充道：“自成立以 來，Bpifrance一直支持Gecko Biomedical。我們非常高興為其多 層應用的高級技術平臺的進一步發展做出貢獻，并在法國領土上實 現工業化。
Gecko Biomedical是一家總部位于巴黎的私營醫療器械公司，旨在 快速開發和商業化一個出色的生物聚合物平臺，以滿足各種未滿足的臨床需求。
第一款產品SETALUMTM Sealant，已經過CE認證，是一種創新的預 聚物，可與專用配件一起使用和聚合，封閉手術傷口，同時允許組 織的自然愈合。血管重建。該公司的技術是基于知識產權和Robert Langer教授（MIT）和杰弗 里•卡普教授（布里格姆andWomen醫院）誰共同創立的公司在2013 年的mondialeémanant一流的研究實驗室，與Christophe Bancel和 Bernard Gillydu iBionext網絡的聯系。：http://www.geckobiomedical.com。Twitter：**[ta]**kobiomedical
由投資總秘書處牽頭的未來投資計劃（PIA）由570億歐元組成，由 國家建立，以資助該地區的創新和有前途的投資。因此，確定了六 個國家優先事項，使法國能夠增加其增長和就業潛力：•高等教育，研究和培訓，•研究和轉移到經濟世界的價值，•可持續發展，•工業和中小企業，•數字經濟，•健康和生物技術。
要了解有關未來投資的更多信息，請訪問：http://www.**uvernement.fr/secretariat-general-pour- linvestissement-sgpi
PI****E（面向未來的工業項目）
PI****E項目征集項目是新法蘭西工業9項解決方案的一部分。它涉及 兩類項目：•研發和工業化工作，•努力加強法國戰略部門的競爭力。
這些項目應使幾個中小型企業（SME）或中型企業（ETI）受益，并 對該部門及其結構作出具體和決定性的貢獻。
它們還必須涉及工業活動，并表現出相對于公眾支持的長期自治。要符合資格，項目必須提出最低支出300萬歐元的計劃，并且具有 商業前景的主題。和就業：•對應于新法蘭工業的一個或多個解決方案，特別是在實施由指導 委員會驗證的9個解決方案的路線圖的背景下; 在這種情況下，項 目必須由公司承擔，無論其規模如何。在一個聯盟中，它可能涉及 其他公司，實驗室或研究機構;
•這對應于該部門戰略委員會之一的目標之一; 該項目可以通過身 體聯合幾家公司或代表實體lafilière公司（如行業協會，GIE，關 聯...）alternativementêtre。
將以國家援助（贈款和償還預付款）的形式向“未來的工業項目” （“PI****E”）行動分配3.05億歐元。
Bpifrance為公司 - 在其發展的每個階段 - 提供信貸，擔保和自 有資金。Bpifrance在他們的創新項目和國際上伴隨著他們。Bpifrance還通過廣泛的產品確保現在的出口活動。初創公司，中 小企業和中型企業的咨詢，大學，網絡和加速計劃也是企業家提議的一部分。
由于Bpifrance及其48個地區的位置，企業家可以從一個親密，獨 特和有效的對話者中受益，幫助他們應對挑戰。
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Pixium Vision在美國獲得FDA Prima視網膜植入物
可行性臨床研究旨在評估萎縮性干性年齡相關性黃斑變性患者的PRIMA視網膜下植入物
法國巴黎。2018年1月4日 -上午07點CET - Pixium視覺 （FR0011950641 - PIX），某公司開發的創新型仿生視覺系統，讓 患者誰失去了他們的視線，帶領更多的獨立的生活，今天annoncé，它已經收到了美國食品批準與藥品管理局（FDA）開始對患者的干萎縮性年齡相關性黃斑變性（AMD）的PRIMA Pixium視野的新一 代小型光伏無線子視網膜植入臨床可行性研究。
“美國首次批準將允許Pixium Vision開始對PRIMA設備進行可行性 研究，并遵循FDA的全面審查。據澳大利亞游泳突出了FDA的認可 PRIMA的創新潛能應對顯著未滿足的需要治療萎縮性干AMD的，“說 Pixium視覺首席執行官哈立德Ishaque，”萎縮性干AMD是視覺歸仁的不可逆轉loss1的主要原因影響約400萬人，目前尚無經證實的治 療方案。除了法國正在進行的臨床試驗外，美國的可行性研究標志 著視力世界的一個重要里程碑。
PRIMA植入物的臨床可行性研究，在美國匹茲堡醫學中心大學進行，將招募多達五個患者視力喪失，從萎縮性干性年齡相關性黃斑變 性的結果。主要終點是為期12個月的隨訪隨訪36個月隨訪。Pixium Vision預計將于2018年上半年開始研究。
Pixium Vision
Didier Laurens，首席財務官
**[ta]PixiumVision
法國：Newcap Media
+33 1 44 71 0***
+33 6 88 20 3***
LéaJacquin – ljacquin**[ta]**cap.fr
Media Relations International：Image Box PR
尼爾亨特
neil**[ta]**geboxpr.co.uk
電話：+44（0）20 8943 ***
PRIMA是一種完全無線的小型化新一代植入物。PRIMA植入物是2×2 毫米和30微米厚的微光伏芯片，并配有378個電極。通過侵入性外 科手術植入視網膜下方，植入物通過視神經將帶有集成微型相機的外部眼鏡接收的脈沖近紅外光信號轉換到大腦中。PRIMA的目的是 治療視網膜營養不良，特別是旨在治療干INITIALLY先進萎縮型AMD，年齡相關性黃斑變性的最普遍的形式，這要歸功于小型化和副業 保留患者的殘余的周邊視覺。Prima也適用于小兒視網膜色素變性。
Pixium Vision的使命是為那些忽視它們的人創造一個愿景世界。Pixium Vision的仿生視覺系統與外科手術和康復期相關。繼CE標 志的ICT第一仿生視網膜植入系統，IRIS®II，Pixium遠景現正對人 類與PRIMA，信息通信技術的新一代微型化光伏子視網膜植入無線 系統，臨床研究對誰失去了視力，由于他們的患者外視網膜變性，最初為萎縮性干性年齡相關性黃斑變性（干性AMD）。Pixium Vision與跨越著名的視覺研究機構（包括巴黎視覺研究所）的學術 和研究合作伙伴密切合作，斯坦福大學漢森實驗物理實驗室，倫敦 摩爾菲爾德眼科醫院和巴塞羅那眼科顯微外科研究所（IMO）。Pixium Vision獲得了EN ISO 13485認證，并被Bpifrance標記為“ Innovative Company”
本新聞稿可明確或含蓄地包含與Pixium Vision及其活動相關的前 瞻性陳述。該等陳述可能與財務報表的表現，履約條件，財務表現，財務報表的表現或表現有關。
Pixium Vision提供了截至上述日期的新聞稿，并不承諾更新前瞻 性陳述
有關可能在財務報表中使用的風險和不確定性的描述，請參閱公司 向AMF提交的注冊文件的第4章“風險因素”。2016年4月28日的編 號R16-033，可在AMF - AMF（http://www.**f-france.org）和Pixium Vision（http://www.pixium-vision.com）的網站上找到。
IRIS®是Pixium-Vision SA的商標
Pixium Vision在Euronext Paris（Compartment C）上市。Pixium Vision股票有資格獲得法國稅收激勵的PEA-SME和FCPI投資工具。
Ecolab同意在芬蘭Metgen OY獲得少數股權
Ecolab Inc.是水，衛生和能源技術與服務的全球領導者，已獲得 Metgen OY的少數股權。作為收購的一部分，Ecolab將獲得Metgen OY紙漿和紙張產品組合以及廢水酶組合的全球獨家經銷權。該業務 提供差異化的混合酶解決方案，以最大化各行業的生物質性能。
總部位于芬蘭Kaarina的MetGen設計了新的酶解決方案，以提高紙 漿和造紙，生物燃料和生物化學等行業的能源效率和工藝速度。
“我們很高興歡迎Ecolab成為MetGen的投資者。我們的業務目標完 全符合Ecolab的目標，即支持客戶為紙漿和造紙行業實現水技術的最佳解決方案。MetGen首席執行官Alex Michine表示，MetGen很高 興與Ecolab團隊合作
在各個業務領域全球推出創新的，可持 續的酶解決方案來加速市場增長。
這項投資提供了一種提高效率，效率和成本效率的有效方法。交易 條款尚未披露。
“我們很高興與MetGen合作并實施他們的創新產品，以提高他們為 我們的紙漿和造紙行業客戶提供增值解決方案的能力，”納爾科水 務公司高級副總裁兼總經理杰羅姆•卡森說。全球報紙，Ecolab的水管理業務。
METGEN
Alex Michine，MetGen Oy首席執行官
+ 358 40 543 ***
Skype：alexmichine
http://www.**tgen.com
MetGen Rakentajantie 26,20780，Kaarina
HTTP://WWW.METGEN.COM
電話：02 237 ***
info**[ta]**gen.com
MetGen Oy
Rakentajantie 26，20780 Kaarina
MetGen Oy
MetGen為最具挑戰性的工業條件設計和銷售新型酶解決方案，以解 決客戶的特定挑戰。MetGen的酶 - MetZyme® - 是工業，高活性和 天然催化劑，可加速化學反應和微生物學的使用，使酶適應惡劣的工業條件，并處理各種木質纖維素底物。MetGen旨在成為公認的公 認的工業酶供應商，為紙漿和造紙，生物燃料和生物化學等工藝的經濟性和可持續性做出了重大貢獻。MetGen的競爭優勢是定制或調 整酶以滿足客戶的特定需求。
Ecolab
Ecolab（ECL）是一家值得信賴的合作伙伴，擁有超過一百萬的客 戶租賃，是水，衛生和能源技術及服務的全球領導者，可保護人員 和重要資源。隨著2016年銷售收入萬$ 13和48000組的同事，Ecolab公司提供全面的解決方案和現場服務，以促進安全食品及保 持清潔的環境，優化水和能源的使用，以及在食品，醫療保健，能 源，酒店為客戶提高運營效率和工業市場遍布全球170多個國家。在Twitter **[ta]**lab上關注我們，在facebook.com/ecolab上關注我 們，在Ecolab上關注LinkedIn或在Ecolab Inc.上關注我們。
Mainstay Medical公布了中期評估的有利結果
Mainstay首席執行官Jason Hannon將主持電話會議，以更新公司的最***
中流砥柱醫療國際有限公司（“中流砥柱”或“公司”，巴黎 Euronext：MSTY.PA的ESM和愛爾蘭證券交易所：MSTY.IE），醫療 設備公司，致力于營銷ReActiv8®慢性致殘腰痛的治療恢復神經刺 激植入系統，宣布其ReActiv8-B的研究（以下簡稱“研究”）在美 國中期評估的積極成果，包括最終尺寸該隊列以及研究完成的可能 日期。
Mainstay是一家醫療設備公司，致力于為慢性致殘性腰痛患者商業 化植入式康復神經刺激系統ReActiv8®。該公司總部位于愛爾蘭都 柏林。它在愛爾蘭，美國，澳大利亞，德國和荷蘭設有子公司，其 普通股可以在巴黎泛歐證券交易所（MSTY.PA）和愛爾蘭ESM交易。證券交易所（MSTY.IE）。
ReActiv-8研究是一項國際性，多中心，隨機，單段，可控盲，隨 機試驗，在實驗設備豁免（IDE）下進行。簡而言之，這意味著在 放置ReActiv8®種植體之前，為符合條件的患者收集基線數據并驗 證招募標準。植入種植后14天計劃隨訪的一部分，患者隨機分組，一半接受治療組接受適當的程序性刺激，另一半接受對照組接受最 小甚至模擬的刺激。ReActive-8研究旨在為FDA提供ReActive-8的上市前授權（PMAA）記錄數據。
慢性背痛
的一個慢性背痛的原因公認的是肌肉的中樞神經系統控制的弱化永 久穩定在腰背脊椎，因為不穩定的脊柱可引起疼痛回來了。ReActiv8旨在電刺激負責這些肌肉收縮的神經，從而有助于恢復肌 肉控制，提高脊柱的穩定性，使身體從慢性腰痛中恢復。
患有慢性腰痛的人通常具有降低的生活質量并且經歷顯著的疼痛，可能被禁用，患有抑郁癥，焦慮癥和睡眠障礙。盡管有最好的醫學 治療方法，但他們的疼痛和殘疾仍可能持續存在，并且只有一小部 分病例是由確定的醫療狀況或可通過脊柱手術矯正的解剖學缺陷引 起的。他們的工作或生產能力受到慢性腰痛的嚴重影響，工作日損 失，殘疾福利以及健康福利的使用顯著影響個人，家庭，社區，社 區和社區。工業和政府。
Mainstay醫療設備公司
聯系媒體關系和投資者關系：Consilium戰略傳播
Chris Gardner，Mary Jane Elliott，Jessica Hodgson，Hendrik Thys
Tel：+44 203 709 5700 /
+44 7921 697***
電話：：+353 1 663 ***
NewCap（法國）
Julie Coulot（投資者關系）
電話：+33 1 44 71 2***
電子郵件：mainstaymedical**[ta]**cap.eu
Nicolas Merigeau （媒體關系）
電話：+33 1 44 71 9***
電子郵件：nmerigeau**[ta]**cap.fr
聯系電話：+1(212)915-***
ESM提示：Fergal Meegan / Barry Murphy
電話：+353 1 679 ***
電子郵件：fergal.meegan**[ta]**y.ie
電子郵件：barry.murphy2**[ta]**y.ie
http://www.**instay-medical.com
Inotrem SA，生物技術公司專門研究期間急性炎性疾病如膿毒性休 克的免疫應答的控制下，宣布與羅氏診斷的R＆d合作協議，以開發 在沖擊領域的診斷測試同伴化糞池; 該測試基于由Inotrem開發的可溶性血漿蛋白（sTREM-1）和來自Roche的Elecsys平臺。這是羅 氏診斷公司與生物技術公司的第一份合作協議。
根據協議條款，Roche和Inotrem將致力于生物標記策略并開發體外 試驗原型，以定量測量膿毒性休克患者血漿樣本中的可溶性蛋白 sTREM-1。sTREM-1是免疫應答擴增途徑的激活標記物; 高血漿濃度的sTREM-1已被證明對患者有負面影響1。血漿和血液中sTREM-1水 平的測量可能是診斷和預測膿毒性休克患者進展的關鍵指標2,3,4。
膿毒癥是一種嚴重和過度的炎癥反應，與嚴重感染相關，每年影響 高達1％的人口，死亡率為50％，使其成為發達國家的第10大死亡 原因。重癥監護病房的第一死因。目前，除抗生素和對癥治療外，尚未批準該適應癥的特異性治療。通過開發創新的治療解決方案，其原創性是利用前所未有的炎癥級聯并針對膿毒性休克的原因，Inotrem有可能為患者提供專門針對該適應癥的第一個特定治療方 法。創建于2013年，“患有感染性休克的患者群體的異質性是一個關鍵問題。此次合作 旨在開發用于區分患者人群同伴測試，并確定那些有可能高于 Inotrem發展更好地應對處理，“讓 - 雅克•Garaud，總裁兼 Inotrem的聯合創始人說。“該協議表明了加速膿毒性休克患者靶 向治療發展的共同愿望。”
“作為體外診斷測試的領導者8，這是一個特殊的機會，可以參與 個人醫學新領域的出現，因為人口的異質性，這個領域已經很難實 現。關注“，羅氏診斷公司董事Jean-Claude Gottraux繼續說道。“我們對此次合作感到特別滿意，這是羅氏診斷公司與生物技術公 司達成的第一份協議。”
Inotrem Anne REIN
新聞聯系人S＆I
anne.rein**[ta]**ategiesimage.com
|
+33 6 03 35 9***
Inotrem SA是一家生物技術公司，專門控制
急性炎癥性疾病（如感染性休克）的免疫反應。該公司開發了一種 新的免疫調節概念，以控制炎癥反應的紊亂。該公司于2013年由
羅氏集團早期研發部前負責人Jean-Jacques Garaud 博士，SébastienGibot教授和博士創建，專注于重癥監護環境中的靶向免 疫治療。Marc Derive。
Inotrem的主導產品（LR12）為多種適應癥的個性化治療鋪平了道 路
治療，如感染性休克和心肌梗塞。Inotrem得到了
歐洲主要投資者的支持：Sofinnova Partners，Edmond de Rothschild Investment Partners，Biomed Invest和Inserm
Transfert Initiative。
**[ta]Inotrem_biotech
TREM-1和LR12
Inotrem專注于針對急性炎癥綜合征的靶向免疫療法，并且
在TREM-1受體的生物學方面具有很強的專業知識。
TREM-1是由先天免疫細胞表達的免疫受體。TREM-1是的放大器
炎癥反應，最初表征其在敗血癥和病理生理學作用
其它急性病癥如缺血再灌注損傷，心肌梗死，出血性休克，胰腺炎和腎功能衰竭。TREM-1是
在感染性休克患者中觀察到的基因組風暴期間過度表達最多的途徑 之一。激活TREM-1途徑導致答案
過度活躍和過度炎癥參與從敗血癥到感染性休克的過渡。目前，沒有專門針對膿毒性休克原因的治療，并且過去開發此類
治療的嘗試已經失敗。
LR12是一種合成肽，設計用于通過抑制
TREM-1受體來控制炎癥反應的擴增環。幾種膿毒性休克的臨床前模 型可以記錄
LR12在不同物種中的治療功效，其顯示出平衡的炎癥反應，改善的血液動力學參數和存活。
參考文獻
1 Gibot S等人：用于診斷危重病人膿毒癥的組合生物標志物。Am J Respir Crit
Care Med。
2 Gibot S等：用于診斷危重病人膿毒癥的組合生物標志物。Am J Respir Crit
3 Charles PE，等：在
患有膿毒癥的重癥監護病房入院的患者中，可溶性觸發受體在骨髓 細胞-1表達上的顯著性的意義。BMC Infect Dis。2016年10月12日 ; 16（1）：559。
4 Su L，等：sTREM-1在預測感染死亡率中的作用：系統評價和薈 萃分析。
BMJ公開賽。
5感染
性休克患者中3種MOTREM的安全性，耐受性，藥代動力學和藥效學。隨機，雙盲，兩階段，安慰劑對照研究。（2017年）。（在http://www.**inicaltrials.gov注冊NCT03158948;藥品名稱：MOTREM，EudraCT
號：2016-005032-14）。
6 Nduka OO，Parrillo JE。感染性休克的病理生理學。Crit Care Clin。2009年10月; 25（4）：677***
7插頭A，法切蒂樓維庚MA，M. Colonna的TREM-1擴增炎癥和是一個 關鍵的膿毒性休克的介體。自然。
8資料來源：羅氏2014年年度報告。2015年1月。*狀態2***
9 Derive M等：可溶性TREM樣轉錄物-1調節白細胞活化和微生物控 制
敗血癥。J Immunol。2012年6月1日; 188（11）：5585-92。
新聞聯系人為Inotrem
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