av在线亚洲男人的天堂,国产地址,国产无遮挡又爽又黄大胸免费

德國招商投資網(wǎng)

歐盟化學(xué)品管理新法規(guī)(REACH)及其對我影響

來源：網(wǎng)群國際　　　　瀏覽：次

內(nèi)容提要

REACH法規(guī)是歐盟基于多年管理經(jīng)驗(yàn)，為保護(hù)人類健康和環(huán)境安全所制訂的一部迄今為止對化學(xué)品最為嚴(yán)格的管理體系。該體系將歐盟市場上約3萬種化工產(chǎn)品和其下游的紡織、輕工、制藥及眾多行業(yè)的產(chǎn)品納入歐盟統(tǒng)一的監(jiān)管體系，對化學(xué)品的整個(gè)生命周期實(shí)行安全管理，并將原來由政府主管機(jī)構(gòu)承擔(dān)的化學(xué)品安全使用的責(zé)任轉(zhuǎn)由企業(yè)承擔(dān)。現(xiàn)將REACH法規(guī)的重點(diǎn)內(nèi)容作簡單介紹，并就我國企業(yè)應(yīng)采取的措施提出建議，希望對國內(nèi)企業(yè)有所幫助。

歐盟議會和歐盟理事會分別于2006年12月13日和12月18日通過了歐盟化學(xué)品管理新法，即《關(guān)于化學(xué)品注冊、評估、許可和限制規(guī)定》（簡稱REACH）。該法規(guī)將于2007年6月1日正式生效。

REACH的全稱是化學(xué)品注冊、評估、許可和限制的英文縮寫（Registation，Evaluation，Authorisation and Restriction of Chemicals）。這是一部保證化學(xué)品安全進(jìn)入歐盟市場并得以安全使用的法規(guī)，旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭優(yōu)勢地位，改善企業(yè)的創(chuàng)新能力，實(shí)現(xiàn)社會可持續(xù)發(fā)展的目標(biāo)。

REACH法規(guī)是歐盟基于多年管理經(jīng)驗(yàn)，為保護(hù)人類健康和環(huán)境安全所制訂的一部至今為止對化學(xué)品最為嚴(yán)格的管理體系。該體系將歐盟市場上約3萬種化工產(chǎn)品及其下游的紡織、輕工、制藥及眾多行業(yè)的產(chǎn)品納入歐盟統(tǒng)一的監(jiān)管體系，對化學(xué)品的整個(gè)生命周期實(shí)行安全管理，并將原來由政府主管機(jī)構(gòu)承擔(dān)的收集、整理、公布化學(xué)品安全使用的責(zé)任轉(zhuǎn)由企業(yè)承擔(dān)。這也是為什么REACH引起社會廣泛關(guān)注的原因。德國的相關(guān)行業(yè)和協(xié)會都對REACH做了大量介紹。本文參照這些資料將REACH法規(guī)的重點(diǎn)內(nèi)容作簡單介紹，并就我國企業(yè)應(yīng)采取的措施提出建議，希望對國內(nèi)企業(yè)有所幫助。

第一部分 REACH法規(guī)簡介

一、什么是REACH?

REACH就是通過注冊、評估、許可和限制等措施對歐盟市場

化學(xué)品的安全使用實(shí)行監(jiān)督管理。

(一)REACH的適用范圍

REACH適用所有在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口的重量超過1噸/年的化學(xué)物質(zhì)、配制品和產(chǎn)品所含的化學(xué)物質(zhì)（非配制品和產(chǎn)品本身）。REACH所說的物質(zhì)是指純粹的化學(xué)品，包括元素和穩(wěn)定的化合物和穩(wěn)定的添加劑，比如金屬和天然材料。配制品是指幾種物質(zhì)進(jìn)行有目的的混合的產(chǎn)品，比如顏料和油漆。產(chǎn)品是指有一定的形狀，有固定的用途，如計(jì)算機(jī)、汽車和紡織品。所以，REACH涉及的范圍遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出化工行業(yè)及相關(guān)行業(yè)的范疇。

目前在市場上大約流通10萬種化學(xué)品，其中約有3萬種年銷售量超過1噸。

(二)注冊、評估、許可、限制

這是REACH法規(guī)的主要內(nèi)容。注冊是指凡在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口的化學(xué)物質(zhì)、配制品和產(chǎn)品中所含化學(xué)物質(zhì)超過1噸/年的都必須向歐盟化學(xué)品局提出申請，提交相應(yīng)資料，進(jìn)行注冊，否則不允許生產(chǎn)或者進(jìn)口。評估由管理機(jī)構(gòu)進(jìn)行。歐盟化學(xué)品局和各成員國相關(guān)機(jī)構(gòu)審查注冊資料的完整性，審查申請者提出試驗(yàn)建議的合理性及化學(xué)物質(zhì)對人類健康和環(huán)境的危害。許可是指對于存在嚴(yán)重危險(xiǎn)的和將出現(xiàn)嚴(yán)重危險(xiǎn)的物質(zhì)實(shí)行許可管理，只有許可申請獲得批準(zhǔn)的物質(zhì)方能進(jìn)入市場。限制或者禁止，對于特別危險(xiǎn)的物質(zhì)禁止或者只允許在限定的條件進(jìn)行生產(chǎn)、進(jìn)口、銷售和使用。

(三)REACH同現(xiàn)行法律的不同

REACH是在歐盟多年對化學(xué)品的管理經(jīng)驗(yàn)和現(xiàn)行法律的基礎(chǔ)上，結(jié)合當(dāng)前實(shí)際情況所制定的一個(gè)法規(guī)。REACH法規(guī)代替了歐盟現(xiàn)有的40個(gè)法規(guī)，同現(xiàn)行的管理理念和規(guī)定有幾點(diǎn)重大不同：

1．將對化學(xué)物質(zhì)安全數(shù)據(jù)的收集、確認(rèn)和對其風(fēng)險(xiǎn)判斷的責(zé)任從政府轉(zhuǎn)由企業(yè)承擔(dān)；

2．對化學(xué)品從生產(chǎn)到銷毀實(shí)行全過程監(jiān)控管理；

3．實(shí)現(xiàn)貫穿整個(gè)供貨鏈的信息交流，REACH要求供貨鏈上所有參與者都有相互交流信息的義務(wù)，不僅是供貨商向用戶提供信息，用戶同樣有義務(wù)向供貨商提供信息。以加強(qiáng)產(chǎn)品在整個(gè)運(yùn)行中的透明度。

二、REACH規(guī)定的責(zé)任方

歐盟境內(nèi)所有從事化學(xué)品的生產(chǎn)商、進(jìn)口商、下游用戶及貿(mào)易商都應(yīng)履行REACH規(guī)定的義務(wù)。

(一)生產(chǎn)商和進(jìn)口商的義務(wù)

生產(chǎn)商和進(jìn)口商是指在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)和進(jìn)口化學(xué)品的自然人和法人。生產(chǎn)商和進(jìn)口商負(fù)責(zé)收集相關(guān)化學(xué)品特性的數(shù)據(jù)，評估風(fēng)險(xiǎn)，提出減少和控制風(fēng)險(xiǎn)措施建議，考慮下游用戶提出的新的用途及該用途的安全操作，關(guān)注其產(chǎn)品在整個(gè)供貨鏈的安全。

生產(chǎn)商和進(jìn)口商的具體義務(wù)為：

l 預(yù)注冊，注冊，包括隨時(shí)更新變化的注冊內(nèi)容；

l 向下游用戶提供信息資料；

l 必要時(shí)還應(yīng)提出許可申請，遵守限制規(guī)定。

(二)下游用戶的義務(wù)

下游用戶是指位于歐盟境內(nèi)、除了生產(chǎn)商和進(jìn)口商以外的以化學(xué)品從事工業(yè)或商業(yè)活動的自然人和法人。貿(mào)易商和消費(fèi)者不算下游用戶。

下游用戶應(yīng)檢查上游供貨商提供的安全數(shù)據(jù)報(bào)告是否同自己使用方式和安全措施一致；如資料中的措施不夠，應(yīng)向上游供貨商反饋；遵守報(bào)告中所推薦的風(fēng)險(xiǎn)管理措施；

必要時(shí)，下游用戶還應(yīng)向上游供貨商反饋?zhàn)再Y料未包括的用途；如果提出的用途涉及商業(yè)秘密，或不被上游供貨商認(rèn)可，應(yīng)該自己提出物質(zhì)安全報(bào)告并提供給歐洲化學(xué)品局，必要時(shí)提出許可申請。

(三)貿(mào)易商的義務(wù)

貿(mào)易商是指在歐盟境內(nèi)存儲、銷售或者贈送化學(xué)品或配制品的自然人和法人，但不是下游用戶。貿(mào)易商有義務(wù)向其上游供貨商和下游用戶傳遞信息資料。

REACH規(guī)定，供貨鏈所有參與者對資料的保留期限為十年。

三、注冊

REACH的重要原則是，沒有數(shù)據(jù)，沒有市場。注冊是REACH這部新法規(guī)的主要內(nèi)容。

(一)注冊對象：根據(jù)REACH第6條規(guī)定，所有在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)入歐盟市場數(shù)量≥Ý1噸/年的化學(xué)物質(zhì)和配制品中的化學(xué)物質(zhì)。

關(guān)于產(chǎn)品中所含化學(xué)物質(zhì)的注冊另有規(guī)定。

(二)注冊責(zé)任人：歐盟境內(nèi)的生產(chǎn)商、進(jìn)口商；歐盟境外生產(chǎn)商委托的歐盟境內(nèi)代理。

(三)注冊資料：申請人提供的基本注冊資料包括：申請人姓名和、物質(zhì)名稱、數(shù)量、生產(chǎn)及使用資料、物質(zhì)等級及特性、安全使用指導(dǎo)、情況說明、研究資料匯總、質(zhì)量安全數(shù)據(jù)以及保密要求(詳見REACH附件VI)。

涉及的數(shù)量不同，REACH要求提供的資料深度也不相同，具體要求如下：

數(shù)量 REACH要求的資料內(nèi)容

≥Ý1噸/年見REACH附件VII

≥Ý10噸/年見REACH附件VII+VIII

≥Ý100噸/年見REACH附件VII+VIII+IX

≥Ý1000噸/年見REACH附件VII+VIII+IX+X

對于生產(chǎn)/進(jìn)口（包括配制品中的化學(xué)物質(zhì)）超過10噸/年的化學(xué)品，申請者還應(yīng)該對該物質(zhì)從生產(chǎn)到銷毀的全過程進(jìn)行安全評估（CSA）,并提交一份物質(zhì)安全報(bào)告(CSR)。報(bào)告中應(yīng)說明物質(zhì)可能的危險(xiǎn)特性，告知對人類健康的危害，物理化學(xué)的風(fēng)險(xiǎn)、對環(huán)境的危害以及是否屬于PBT或vPvT物質(zhì)以其危害。報(bào)告還應(yīng)該包括一份該物質(zhì)的所有用途清單。

(四)過渡期管理（第23條）

REACH對現(xiàn)在市場流通的化學(xué)品（準(zhǔn)確解釋詳見第3條）實(shí)行過渡期管理，這些化學(xué)品的注冊可以在過渡期內(nèi)完成。具體規(guī)定如下：

1．≥Ý1000噸大額化學(xué)品，或≥Ý1噸的CMR類物質(zhì)，或≥Ý100噸的危害環(huán)境的R50/53類物質(zhì)，其過渡期至2010年12月1日；

2．≥Ý100噸/年的化學(xué)品過渡期至2013年6月1日；

3．≥Ý1噸/年的化學(xué)品過渡期至2018年6月1日。

(五)預(yù)注冊規(guī)定（第28條）

享有過渡期的化學(xué)品，只要年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1噸，其潛在的注冊人應(yīng)在2008年6月1日至12月1日期間向歐盟化學(xué)品管理局提供包括：物質(zhì)名稱，注冊人地址名稱，預(yù)計(jì)注冊時(shí)間，化學(xué)品數(shù)量，以及對使用有價(jià)值的資料等文件，進(jìn)行所謂的預(yù)注冊。預(yù)注冊不需交納費(fèi)用。

沒有預(yù)注冊的化學(xué)品不享有過渡期待遇。新的化學(xué)品沒有過渡期。

歐洲化學(xué)品局將于2009年1月1日在其網(wǎng)站公布已經(jīng)預(yù)注冊的化學(xué)品清單。

(六)對產(chǎn)品中所含化學(xué)物質(zhì)的注冊和登記規(guī)定（第7 條）

產(chǎn)品中所含化學(xué)物質(zhì)，如果在正常的、可預(yù)見的使用條件下可以釋放，且每個(gè)制造商/進(jìn)口商所涉及的產(chǎn)品的化學(xué)物質(zhì)含量超過1噸/年，也需在歐洲化學(xué)品局注冊。但如果該化學(xué)物質(zhì)的此種用途已被注冊，則不再需要注冊。（注：如果產(chǎn)品中所含化學(xué)物質(zhì)在正常使用條件下不產(chǎn)生釋放，不論數(shù)量多少，均不需要注冊，不受REACH管轄。）

REACH對產(chǎn)品所含化學(xué)物質(zhì)還規(guī)定了登記的要求。如全部滿足下列三個(gè)條件，制造商/進(jìn)口商還應(yīng)向歐洲化學(xué)品局進(jìn)行登記：

1．涉及CMR、PBT、vPvB化學(xué)物質(zhì)和目前已被科學(xué)證明對人類健康和環(huán)境產(chǎn)生嚴(yán)重后果的化學(xué)物質(zhì)；

2．產(chǎn)品所含化學(xué)物質(zhì)重量超過1噸/年；

3．所含化學(xué)物質(zhì)占產(chǎn)品重量比例大于0.1%。

如果產(chǎn)品中所含化學(xué)物質(zhì)的用途已經(jīng)注冊，或者制造商/進(jìn)口商可以排除該物質(zhì)在正常使用中同人和環(huán)境的接觸，則不需辦理登記。

登記時(shí)應(yīng)提供的資料包括：生產(chǎn)商/進(jìn)口商資料、注冊號、化學(xué)物質(zhì)的名稱、等級劃分、簡單的使用描述、數(shù)量。

歐盟相關(guān)部門將在2008年6月1日提出需要登記的化學(xué)品清單。

這里說的超過1噸重量和0.1%比重，是指一個(gè)生產(chǎn)商/進(jìn)口商所有產(chǎn)品的同一種化學(xué)物質(zhì)的重量和比例。

(七)例外

REACH規(guī)定了一系列不需注冊的例外：

l 聚合物（第2和第6條）

l 植物防護(hù)劑（第15條）

l 某些產(chǎn)品中的物質(zhì)（第7.1條）

l 附件IV和V列出的物質(zhì)

l 用于產(chǎn)品和工藝開發(fā)的物質(zhì)五年中不需注冊（第9條）

l 醫(yī)藥和食品添加劑使用的物質(zhì)

l 放射性物質(zhì)、海關(guān)監(jiān)管的出口物質(zhì)、非孤立的中間產(chǎn)品以及垃圾（第2條）

l 重復(fù)進(jìn)口的化學(xué)品

(八)注冊程序

注冊申請人將準(zhǔn)備好的注冊文件連同注冊費(fèi)用遞交給歐洲化學(xué)品局。該機(jī)構(gòu)對文件的完整性進(jìn)行審核，必要時(shí)將要求注冊申請人提供補(bǔ)充資料。化學(xué)品局對已在市場流通的化學(xué)品的注冊資料審核時(shí)間為三個(gè)月。如果注冊文件完整，申請人會得到一個(gè)注冊號。

(九)歐盟境外生產(chǎn)商應(yīng)如何注冊

歐盟境外的生產(chǎn)化學(xué)物質(zhì)、制造配制品和制造產(chǎn)品的法人或自然人，如果要向歐盟出口，可以同歐盟的法人或自然人簽署獨(dú)家代理協(xié)議。該代理人將承擔(dān)REACH項(xiàng)下的進(jìn)口商的責(zé)任和義務(wù)，歐盟境外的委托人應(yīng)將代理人視為供貨鏈的組成部分，REACH將這種進(jìn)口商視為下游用戶。（第8條）

四、評估

評估主要由歐洲化學(xué)品局及各成員國相關(guān)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)，評估包括兩個(gè)內(nèi)容，一是對注冊資料的審核，二是對化學(xué)物質(zhì)的審核。

資料審核：歐洲化學(xué)品局負(fù)責(zé)審核所有注冊資料中提出的試驗(yàn)建議，特別是涉及CMR、PBT、vPvB和特別具有危害的物質(zhì)的注冊，以及數(shù)量超過100噸/年的危險(xiǎn)物質(zhì)的注冊。（第40條）

歐洲化學(xué)品局還對注冊資料是否符合REACH要求進(jìn)行審核。如果資料不完全，化學(xué)品局應(yīng)在審核開始后12個(gè)月內(nèi)對申請者提出補(bǔ)充資料的要求。

化學(xué)物質(zhì)評估：歐洲化學(xué)局根據(jù)化學(xué)品的風(fēng)險(xiǎn)程度、現(xiàn)有資料的深度和注冊的數(shù)量提出化學(xué)物質(zhì)評估的三年計(jì)劃書。歐盟成員國各相關(guān)機(jī)構(gòu)從中選出本國評估的物質(zhì)。化學(xué)品局負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)各國的評估選擇。各國相關(guān)機(jī)構(gòu)應(yīng)在評估開始后12個(gè)月內(nèi)向注冊申請人提出補(bǔ)充資料的要求，并應(yīng)在補(bǔ)充資料提交后12個(gè)月內(nèi)完成評估。相關(guān)機(jī)構(gòu)將根據(jù)評估結(jié)果決定是否采取限制措施或者頒發(fā)許可。

五、限制（第66條）

如果某種化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)、銷售和使用會對人類健康和環(huán)境造成不可接受的風(fēng)險(xiǎn)，就會對其頒布生產(chǎn)限制、銷售限制和使用限制。

決定采取限制措施的過程是：

歐委會要求歐洲化學(xué)品局提出采取限制的資料，成員國隨時(shí)可以提出此類資料；化學(xué)品局在網(wǎng)上公布準(zhǔn)備提出資料的化學(xué)品清單，并在12個(gè)月內(nèi)提出解決措施；風(fēng)險(xiǎn)評估委員會對資料進(jìn)行評估；化學(xué)品局在網(wǎng)上公布通過的資料，征求相關(guān)利益方的意見；風(fēng)險(xiǎn)評估委員會在公布后九個(gè)月提出處理意見；社會經(jīng)濟(jì)分析委員會提出初步意見，并立即上網(wǎng)公布，60日天內(nèi)征求意見；社會經(jīng)濟(jì)分析委員會提出意見；上網(wǎng)公布兩個(gè)委員會的意見。

REACH附件XVII中列明了需要限制的化學(xué)品清單。

成員國各自的限制措施可執(zhí)行至2013年6月1日。

六、許可

對于致癌物質(zhì)、改變遺傳、或者影響繁殖的物質(zhì)(CMR)、不能自然分解、并在生命體中積累、導(dǎo)致慢性中毒的物質(zhì)（PBT）和特別持久、特別生物積累的物質(zhì)（vPvB），以及對人類健康和環(huán)境已經(jīng)證明有嚴(yán)重后果的化學(xué)物質(zhì)，不論其數(shù)量多少，均需要獲得許可才能進(jìn)入市場。

為獲得許可，生產(chǎn)商和進(jìn)口商應(yīng)該向歐洲化學(xué)品局提出許可申請，并證明所申請的使用方法所產(chǎn)生的風(fēng)險(xiǎn)是可控制的，或者沒有替代產(chǎn)品或技術(shù)，并且該用途的社會效益和經(jīng)濟(jì)效益大于風(fēng)險(xiǎn)。歐委會將據(jù)此決定頒發(fā)許可。如果許可申請中包括了這種用途，其下游用戶可以引用這個(gè)許可，并向歐洲化學(xué)品局備案。如果沒有包括這種用途，該使用者應(yīng)自己提出許可申請。歐洲化學(xué)品局將在其網(wǎng)頁公布許可所包含的用途清單。

REACH附件XIV規(guī)定了需要獲取許可的化學(xué)品清單。

許可制度從2008年6月1日起施行。

但被隔絕的中間產(chǎn)品（第2條）和第55條規(guī)定的用于科研、植物防護(hù)、燃料、化妝品、食品相關(guān)材料以及混合品中含量小于0.1%的化學(xué)品可以不辦理許可。

七、信息的公開和共享

為避免動物試驗(yàn)和重復(fù)試驗(yàn)，REACH強(qiáng)調(diào)信息公開和信息共享的原則。在有效保護(hù)注冊人經(jīng)濟(jì)利益的情況下，歐洲化學(xué)品管理局將在其網(wǎng)站公布有關(guān)化學(xué)品名稱、等級目錄、物理化學(xué)數(shù)據(jù)、毒理試驗(yàn)結(jié)果以及安全使用等信息，供查詢。對于注冊資料中已經(jīng)公開12年以上的研究資料可以被其他注冊申請人共享。（第25條）

所有進(jìn)行預(yù)注冊的生產(chǎn)商/進(jìn)口商應(yīng)參加“化學(xué)物質(zhì)信息交流專業(yè)論壇”（簡稱SIEF）。通過對現(xiàn)有資料的交流，確定補(bǔ)充試驗(yàn)的題目及實(shí)施辦法，避免重復(fù)試驗(yàn)，減少費(fèi)用，最終方便辦理注冊手續(xù)。（第30條）

歐洲化學(xué)品局將建立一個(gè)歐盟中心數(shù)據(jù)庫（IUCLID），集中所有注冊資料，供歐盟國家、生產(chǎn)商、進(jìn)口商、貿(mào)易商和下游用戶注冊使用。（第111條）

八、費(fèi)用

申請人在提出注冊和許可申請的同時(shí)應(yīng)向歐洲化學(xué)品局交納費(fèi)用。具體收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)和辦法尚待制定。

目前可以確定的是，如果提供的注冊資料完整，可以免交1-10噸的注冊費(fèi)用。預(yù)注冊不需要交費(fèi)。

為給大家一個(gè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)的概念，德國工商總會預(yù)測了一個(gè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)如下，可用作參考：

歐洲化學(xué)品局收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)

注冊費(fèi)用
重量	基本收費(fèi)	聯(lián)合注冊/每個(gè)成員		中小企業(yè)	中小企業(yè)聯(lián)合注冊/每個(gè)成員
≥Ý1－10噸	1200€€	804€€		900€€	504€€
≥Ý10－100噸	3257€€	2182€€		2443€€	1368€€
≥Ý100－1000噸	8842€€	5924€€		6631€€	3714€€
≥Ý1000噸	24000€	16080€€		18000€€	10080€€
許可費(fèi)用			備注
58000€€			統(tǒng)一收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)
科研用途的申請（第9條）
500€€（第一次申請） 250€€（延期申請）			統(tǒng)一收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)
申訴費(fèi)用
1500€€			統(tǒng)一收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)

第二部分 REACH對我國的影響

從長遠(yuǎn)看，REACH的實(shí)施對我國化學(xué)工業(yè)和相關(guān)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展具有一定的積極作用。REACH將化學(xué)品從生產(chǎn)到銷毀的整個(gè)生命周期都納入了歐盟統(tǒng)一的監(jiān)管系統(tǒng)，為保障人類健康和環(huán)境安全提出了嚴(yán)格的要求和標(biāo)準(zhǔn)。這就使得我國企業(yè)必須不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量和檔次，完善生產(chǎn)工藝，加強(qiáng)科學(xué)研究和提高管理水平，最終實(shí)現(xiàn)我國化工行業(yè)以及相關(guān)行業(yè)產(chǎn)品達(dá)到國際水平，為保證人類健康和環(huán)境安全作出貢獻(xiàn)。

目前我國同歐盟雙邊貿(mào)易額超過2000億歐元，僅化工品貿(mào)易就達(dá)190億美元，涉及我國三萬多家企業(yè)和500萬從業(yè)人口。我國的化工和相關(guān)產(chǎn)業(yè)同REACH的要求以及同歐盟產(chǎn)業(yè)在科研、生產(chǎn)和使用方面相比還有很大差距。REACH的實(shí)施必將對我國相關(guān)產(chǎn)業(yè)的進(jìn)出口產(chǎn)生巨大影響。我國生產(chǎn)的化學(xué)品中危險(xiǎn)化學(xué)品量大面廣，種類繁多，農(nóng)藥制劑中高毒農(nóng)藥比重大。REACH的實(shí)施首先將影響我對歐盟化學(xué)品的出口，這主要是我企業(yè)不能提供合格的注冊資料，或者不能證明產(chǎn)品的安全使用，特別是限制了許多中小企業(yè)出口；其次，為了滿足REACH注冊、評估和許可的要求，企業(yè)必然增加出口成本，降低企業(yè)競爭力；第三，企業(yè)從歐盟的進(jìn)口價(jià)格也會因?yàn)镽EACH有所提高，從而加重企業(yè)負(fù)擔(dān)；第四，提高了我企業(yè)走出去，在歐盟投資發(fā)展的門檻；第五，存在著高污染高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)向我國轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)。

REACH無疑是目前歐盟為了人類健康和環(huán)境安全所制定的一部最有抱負(fù)的法規(guī)。它要求生產(chǎn)企業(yè)對所生產(chǎn)化學(xué)物質(zhì)的整個(gè)生命周期的安全負(fù)責(zé)，這不僅對中國企業(yè)，對歐盟企業(yè)也是一個(gè)極大的挑戰(zhàn)。同時(shí)又提供了一個(gè)極好的機(jī)遇。如果我們的企業(yè)以國際先進(jìn)水平為目標(biāo)，加速企業(yè)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整，提高產(chǎn)品質(zhì)量和檔次，實(shí)行科學(xué)管理，盡快縮短同國際的差距，我國的化工企業(yè)就會擺脫高污染、高風(fēng)險(xiǎn)的現(xiàn)狀，出現(xiàn)一大批具有國際水平的公司。

項(xiàng)目合作：18361148798 或

分享到： QQ好友微信好友 QQ空間新浪微博

溫馨提示：本站提供免費(fèi)發(fā)布服務(wù)，但對信息的合法性、實(shí)時(shí)性、真實(shí)性和完整性，不承擔(dān)任何責(zé)任。名錄資源由會員為向全球展示品牌形象上傳，個(gè)人信息均經(jīng)處理后發(fā)布，如有遺漏戓涉嫌侵權(quán)他人及不愿展示形象的，請將“該頁網(wǎng)址和需修改及刪除的內(nèi)容”發(fā)至本站郵箱戓留言給我們處理。凡注冊會員并發(fā)布信息或名錄資源的，均可定期獲得全球項(xiàng)目參考及合作機(jī)會。本站名錄資源概不對任何第三方開放，更不提供如交換、出售及查詢等服務(wù)!

項(xiàng)目合作及建議請留言：請理性留言，并遵守相關(guān)規(guī)定

上一篇：在德投資應(yīng)注意的有關(guān)問題

下一篇：德國規(guī)劃和設(shè)立大型零售網(wǎng)點(diǎn)的相關(guān)法規(guī)

項(xiàng)目對接快訊

最新信息

熱門信息