路德維希癌癥研究所牛津分支
我們的研究人員正在調查影響癌癥形成和生長的細胞內的過程。我們正在努力確定細胞進入癌癥的最初階段出現什么問題，以及將不同類型的癌癥相互區分開來。這將有助于今后診斷癌癥和設計更有效，個性化的治療方法。
身體含有許多不同類型的血管。薩拉德瓦爾在路德維希牛津的實驗室正在試圖了解控制每種類型血管生長的過程，以便開發更好的操縱方法。
COLIN GODING實驗室
我們的興趣在于理解癌癥中表型異質性是如何產生的，以及促進有效治療三個主要障礙的分子機制是什么：微環境驅動的轉移擴散，休眠和表型耐藥性。我們的長期目標是開發有效的癌癥治療方法，以考慮表型異質性。
路德維希癌癥研究所
牛津大學，Nuffield臨床醫學系
老路校區研究大樓，海廷頓，OXF，GB，OX3 7DQ
T +44（0）1865 61***
F + 44（0）1865 61***
enquiries**[ta]**wig.ox.ac.uk
領導者
魯鑫
腫瘤生物學
牛津分支
xin.lu**[ta]**wig.ox.ac.uk
我是一名專注于腫瘤抑制的癌細胞生物學家，對細胞可塑性和選擇性轉錄有很強的興趣。我努力推進早期檢測和預防癌癥進展，并開發下一代治療劑以選擇性殺死癌細胞。
在中國獲得碩士學位后，我獲得了世界衛生組織國際癌癥研究機構的有競爭力的研究培訓獎學金。然后我轉到英國完成博士后和博士后的培訓，并在路德維希癌癥研究所成立了自己的研究小組。在連續晉升后，我于2004年成為倫敦路德維希癌癥研究所所長。2007年，我將研究活動轉移到了今天所在的牛津大學。路德維希牛津的許多團體對腫瘤異質性的原因和后果感興趣，以及我們如何利用我們的發現來惠及患者。
我的研究重點是了解腫瘤抑制。我們是第一個顯示腫瘤抑制蛋白p53對癌基因激活和DNA損傷信號都有反應的研究人員。隨后，我們調查了p53和Rb腫瘤抑制通路之間的串擾，證明Rb途徑的改變如何使腫瘤細胞對p53誘導的細胞凋亡敏感。我們也是第一批顯示如何選擇性激活p53以通過我們鑒定和表征進化上保守的ASPP蛋白家族來殺死癌細胞的組。我們繼續調查ASPP作為開發新型抗癌療法的潛在生物標志物和靶標，我們正在運用我們的細胞可塑性知識來應對上消化道癌癥的主要挑戰。
我招聘了許多有才華的年輕調查人員，并且有幾名前博士生和博士后研究員已經獲得任命為醫院醫師，并獲得了有名望的研究獎學金。有些現在擔任獨立的教師職位，最近在上海交通大學（中國），阿爾伯塔大學（加拿大）和南安普敦大學（英國）擔任職務。我也是癌基因和細胞死亡和分化的接收編輯，還有幾個科學咨詢，授權和獎勵委員會的成員。
英國倫敦皇家癌癥研究基金會和倫敦大學學院的教育博士，細胞和分子生物學博士，1991年
中國北京協和醫學院癌癥研究所細胞與分子生物學碩士，中國北京，***
中國四川大學生物化學學士，1982年
成就
2013年當選醫學科學院院士（FMedSci）
2013年牛津大學馬格達倫學院超級獎學金
2011年歐洲分子生物學組織當選人
2011年英國生物學家協會當選的研究員
當選英國皇家病理學院院士（FRCPath）的研究員，2007年
香港大學第九屆詹姆斯吉布森訪問教授，2007年
1989年英國細胞生物學會年輕細胞生物學家。1989年
研究訓練獎學金獎，世界衛生組織國際癌癥研究機構，法國里昂，1986 - 1987年
科學家們
領導
Gareth L. Bond，Ludwig癌癥研究所，英國牛津
加雷斯
鍵
基因組學，腫瘤生物學
牛津分支
我是分子遺傳學家，旨在通過遺傳遺傳信息來改善對癌癥異質性的理解和管理。
教育
阿諾德·J·萊溫教授，高級研究所，普林斯頓，新澤西州，美國，2005 - 2007年的博士后研究員
美國新澤西州新不倫瑞克省新澤西州癌癥研究所Arnold J. Levine教授博士后研究員，2003-***
2001年至2003年，美國紐約洛克菲勒大學教授阿諾德·萊文教授博士后研究員
博士與教授James Manley和Carol Prives，哥倫比亞大學生物科學系，紐約紐約，2001年
1994年，德國基爾，Christian Albrechts Universitet zu Kiel，生物科學學士學位
領導
約翰·克里斯蒂森森，路德維希癌癥研究所，英國牛津
約翰
孫瑋
細胞生物學
牛津分支
john.christianson**[ta]**wig.ox.ac.uk
我是一位細胞生物學家，主要關心于了解我們的細胞如何保護其制造的蛋白質的完整性，這一過程稱為蛋白質質量控制。
真核細胞精心策劃蛋白質生物發生，販運，定位，功能，降解和補充。在癌癥中，不利的微環境和增加的生物合成需求導致細胞群體，其中蛋白質內穩態被破壞，導致通常足以誘導細胞死亡的應激條件。然而，癌細胞經常劫持和組成性地參與內在的，改善的應激反應機制; 它們對于不利條件變得更加健壯，避免細胞死亡。負責內質網（ER）折疊和降解的蛋白質質量控制機制對細胞器的基礎和應激誘導能力都起了重要作用。了解維護的基本機制和基本組成部分，
教育
斯坦福大學博士后工作
芝加哥大學博士
東京工業大學理學碩士
波士頓大學理學學士
成就
NDM獎學金
CFRI伊麗莎白納什紀念獎學金
扶輪國際Yoneyama學者
領導
Sarah De Val，Ludwig癌癥研究所，英國牛津
莎拉
德瓦爾
腫瘤生物學
牛津分支
sarah.deval**[ta]**wig.ox.ac.uk
自博士研究以來，我一直對轉錄調控感興趣。在加州大學舊金山分校完成Brian Black教授的博士后研究生之后，我于2010年加入路德維希研究所。
在我的研究生涯中，我已經對我們對脈管系統中基因轉錄調控的了解作出了重大貢獻。我的博士后工作通過研究早期內皮特異性Mef2c基因增強子來描述血管發生過程中Fox / Ets基因表達的調節，我們最近在路德維希的研究已經闡明了調控動脈身份的轉錄途徑。此外，我們的實驗室已經建立了血管增強劑分析管道，可以對任何感興趣的基因進行功能性哺乳動物基因增強子的鑒定，驗證和表征。這種管道具有成本效益和時間效益，而體內模型的使用提供了我們研究所必需的增強子表達模式的詳細知識。
皇家學院遺傳學教育博士（MRC Clinical Sciences Center），英國，2001年
英國布里斯托大學理學學士榮譽生物學（一年級），1997年
領導
Colin Goding，路德維希癌癥研究所，英國牛津
科林
Goding
干細胞，腫瘤生物學
牛津分支
colin.goding**[ta]**wig.ox.ac.uk
我在英國倫敦國立醫學研究所完成病毒學博士學位。然后，我在法國斯特拉斯堡的皮埃爾·錢博（Pierre Chambon）的實驗室做了博士后工作，在那里我對轉錄調控感興趣， 然后在英國牛津的瑪麗居里研究所（Marie Curie Research Institute）擔任職務，繼續從事釀酒酵母基因調控，以及黑素細胞和黑素瘤。2008年，我轉到了路德維希研究所，在那里我繼續研究黑素瘤生物學中信號傳導和轉錄的作用，目的是開發考慮腫瘤異質性的新型抗癌療法。
成就
Aaron B Lerner獎，2011年
EMBO會員，2008年
竹內勛章，***
仙臺醫學院獎章，1999年
領導
MADS
Gyrd漢森
信號，免疫學
牛津分支
mads.gyrd-hansen**[ta]**wig.ox.ac.uk
我的研究重點是了解如何在先天免疫反應，腫瘤發生和癌癥的背景下調節前炎癥信號傳導。我的主要興趣在于這些過程中泛素系統的功能和調控，重點是描述多聚遍在蛋白鏈的非降解功能。
我在哥本哈根大學學習生物化學，并在丹麥癌癥協會研究中心開展了關于溶酶體，細胞死亡和癌癥主題的博士學位。我對泛素的興趣開始于倫敦癌癥研究所的博士后研究員。在這里，我的同事和我發現凋亡抑制劑（IAP）蛋白質被廣泛地視為半胱天冬酶抑制蛋白，通過保守的泛素結合模塊與多聚遍在蛋白相互作用。我們證明這個模塊有助于這些蛋白質的免疫調節活性，并且它們的致癌潛力很重要。自2011年以來，作為我自己研究團隊的負責人，近年來，我一直在研究泛素控制細胞傳感器NOD2下游信號的途徑，NOD2是一種模式識別受體，用于維持胃腸道中有效的免疫屏障，而功能喪失突變易于引起炎癥性腸病（IBD）是增加腸癌風險的病癥。我們的工作有助于了解控制NOD2信號的分子開關。值得注意的是，我們已經確定泛素連接酶X連鎖的IAP（XIAP）和LUBAC以及去泛素酶OTULIN作為泛素介導的促炎信號的中樞信號整合子。一種增加腸癌風險的病癥。我們的工作有助于了解控制NOD2信號的分子開關。值得注意的是，我們已經確定泛素連接酶X連鎖的IAP（XIAP）和LUBAC以及去泛素酶OTULIN作為泛素介導的促炎信號的中樞信號整合子。一種增加腸癌風險的病癥。我們的工作有助于了解控制NOD2信號的分子開關。值得注意的是，我們已經確定泛素連接酶X連鎖的IAP（XIAP）和LUBAC以及去泛素酶OTULIN作為泛素介導的促炎信號的中樞信號整合子。
2013年10月，我轉到了路德維希癌癥研究牛津分校，建立了一項研究計劃，結合我們關于泛素介導的信號傳導的基本概念的工作與這些過程在癌癥發展和進展中的作用。
教育
哥本哈根大學生物化學碩士（2000年）
哥本哈根大學癌癥生物學博士（2005年）
外部財政支持
Wellcome Trust基礎生物醫學科學高級研究獎學金
Sapere Aude開始資助 - 丹麥研究委員會獨立研究
Lundbeck基金會研究資助
成就
EMBO YIPO
Wellcome Trust高級研究員的成員
領導
Skirmantas Kriaucionis，路德維希癌癥研究所，英國牛津
Skirmantas
Kriaucionis
基因組學，分子生物學
牛津分支
skirmantas.kriaucionis**[ta]**wig.ox.ac.uk
我對基因組功能終生感興趣，重點是表觀遺傳學機制和DNA修飾。我與DNA甲基化的相遇開始于Saulius Klimasauskas實驗室（立陶宛維爾紐斯）細菌DNA甲基轉移酶的研究，我們正在努力揭示酶DNA識別的原理。我后來加入阿德里安·伯德實驗室，專注于甲基CpG結合蛋白2（MeCP2）的功能。MECP2基因突變導致Rett綜合癥，嚴重的神經系統疾病。我們發現了MeCP2基因的一個新的剪接異構體，并顯示缺少MeCP2基因導致Rett綜合征小鼠模型線粒體功能異常。
作為Nathaniel Heintz實驗室的博士后研究員，我研究了兩種神經元細胞類型Purkinje和顆粒細胞中的DNA甲基化，其中通過電子顯微鏡觀察到了不同的染色質組織。開發用于分離神經元亞種群的方法使我們能夠以高度均勻的方式探索染色質組織中的細胞類型特異性差異。通過揭示新型DNA修飾的存在，最終結果超出了預期。我們進一步證明5-羥甲基胞嘧啶（5hmC）富含神經元細胞，并在癌細胞系中消耗，但是我們仍然不知道為什么。發現5hmC沿著整個基因在主動轉錄的基因中分布，并與腦中的MeCP2結合。
我在牛津大學路德維希研究所的實驗室探討了多種問題，重點是確定基因組功能的分子機制，受DNA修飾的影響。
教育
博士，愛丁堡大學，惠康信托中心細胞生物學，2004年
BA，Biology，Vytautas Magnus University，Kaunas，Lithuania，***
成就
立陶宛國外科學家（立陶宛教育部頒發）2012年物理，生物醫學科學與技術成就獎，***
2009年Gordon表觀遺傳研究會海報比賽獎
Rett綜合癥研究基金會博士后研究金獎，2004年
達爾文信托學院，愛丁堡大學，2000年
Vytautas Magnus大學，1999年榮譽證書
塞巴斯蒂安·尼曼，路德維希癌癥研究牛津
塞巴斯蒂安
Nijman
細胞生物學，信號傳導，治療學
牛津分支
sebastian.nijman**[ta]**wig.ox.ac.uk
我是牛津大學路德維希癌癥研究所的準會員，目標發現研究所功能基因組學主任，奧地利科學院分子醫學研究中心（CeMM）的首席研究員。我也是奧地利科學院青年科學院當選的成員。
我在烏得勒支大學學習醫學生物學，并獲得博士學位。2005年荷蘭癌癥研究所在RenéBernards集團。在我的博士期間，我在人類細胞中進行了第一個RNAi屏幕，并且研究了泛素蛋白酶的功能注釋，從那時起，它已經成為一種新的藥物靶向類。我是麻省理工學院和哈佛大學研究所的博士后研究員，在Todd Golub的實驗室，并于2007年在CeMM開設了維也納自己的集團。在那里，我們發現了抵抗PI3K / mTOR抑制劑的第一個機制，并開發了等位基因細胞模型來發現新的藥物 - 基因相互作用。
我的研究集中在了解藥物在復雜遺傳異質性背景下的工作，以及癌癥治療新藥物靶點的鑒定。為了實現這一目標，我們采用各種功能基因組篩選和系統生物學方法
教育
烏克蘭大學醫學生物科學碩士
馬斯科大馬薩斯州立大學馬薩諸塞州馬薩諸塞州馬薩諸塞州馬薩諸塞州馬薩諸塞州馬薩諸塞州馬薩諸塞州馬薩諸塞州馬薩諸塞州馬薩諸塞州馬薩諸塞州馬薩諸塞州馬薩諸塞州馬斯特里赫特大學
烏得勒支大學博士
成就
NWO研究員（2006）
KWF研究員（2007）
維也納創新獎（2009）
ERC起始資助（2012）
奧地利科學院青年科學院院士（2014）
領導
Peter Ratcliffe，英國牛津大學路德維希癌癥研究所
彼得
拉特克利夫
信號，腫瘤生物學
牛津分支
pjr**[ta]**l.ox.ac.uk
我是一名臨床醫學科學家，曾受過腎臟和急性一般醫學的訓練。在最初研究腎氧合的生理學及其對休克腎損傷的影響之后，我于1989年加入了Weatherall分子醫學研究所，并在分子和細胞生物學領域進行了再培訓，開始實驗室研究細胞氧傳感途徑。
最初由血氧調節紅細胞生成素基因，實驗室意外地發現，這一過程是所有動物細胞中存在的廣泛運行的氧氣檢測系統的一部分，并且調節許多其他過程，包括能量代謝，血管生成，細胞生存和細胞分化。實驗室依據關鍵轉錄因子缺氧誘導因子（HIF）中特異性殘基的翻譯后羥基化，將氧傳感過程的性質闡明為前所未有的細胞信號傳導型。這些羥基化合物由一系列Fe（II）和2-氧戊二酸依賴性雙加氧酶催化，其對分子氧作為輔助底物的絕對要求賦予氧敏感性。
我是牛津州路德維希研究所的成員，我的實驗室致力于激活這些非常廣泛的癌癥途徑的后果，以及可能在信號傳導中起作用的其他2-氧戊酸依賴性雙加氧酶和相關酶的生理和生物化學特征缺氧或代謝壓力在癌癥和其他疾病。
2004-2016年，我擔任Nuffield教授和Nuffield臨床醫學系主任。2016年5月，我擔任倫敦弗朗西斯·克里克研究所臨床研究主任的新職位，在牛津擔任半任期，擔任目標發現研究所所長，負責管理我的路德維希實驗室。我于2002年當選為醫學科學院獎學金和皇家學會獎學金，并于2006年當選EMBO，并于2007年當選為美國藝術與科學學院外國榮譽會員。
教育
本科醫學培訓：倫敦Gonville和Cauis學院，劍橋和圣巴塞洛繆醫院
研究生：在腎臟科和綜合醫學，倫敦和牛津醫院的培訓職位
牛津醫學研究理事會培訓獎學金
Wellcome Trust牛津大學臨床科學高級研究員
成就
Louis-Jeantet醫學獎，2009年
加拿大Gairdner國際獎，2010年
Robert J.和Claire Pasarow心血管研究基金會獎，2011年
Baly勛章，皇家醫師學院，2011年
2012年法國研究所基金會Lefoulon-Delalande科學大獎賽
Jakob-Herz-Preis，Friedrich-Alexander-UniversitätErlangen-Nürnberg，Germany，***
KBE為臨床醫學服務，新年榮譽，2014年
Wiley生物醫學科學獎，2014年
領導
Chunxiao Song
牛春曉
基因組學
牛津分支
chunxiao.song**[ta]**wig.ox.ac.uk
我是一名化學生物學家，對表觀遺傳學具有主要興趣。我在北京大學學習化學，并于2013年在芝加哥大學教授團隊完成了我的博士學位。在那里，我對表觀遺傳學感興趣，并開發了一系列新的基于選擇性化學標記的測序技術，已被廣泛應用于表觀遺傳學領域，以解剖各種DNA表觀遺傳標記的功能作用。我是斯蒂芬大學的Stephen Quake教授的實驗室博士后研究員，在那里我開發了敏感的單分子成像和低輸入測序方法來檢測痕量DNA的表觀遺傳修飾，以便更深入地了解其功能，并探索他們的臨床應用。
教育
芝加哥大學化學博士，美國伊利諾伊州，2013年
北京大學化學學士學位，北京，中國，2008年
成就
伊麗莎白·諾頓諾頓大學化學研究獎，芝加哥大學，2013年
2012年中國獎學金委員會頒發的中國優秀出國留學生獎學金特別獎
2012年芝加哥大學有機化學最佳三年實驗家埃弗雷特·吉爾伯特紀念獎
麥考密克獎學金，芝加哥大學，2008年
路德維希癌癥研究所牛津分支團隊
TEAM
Ying Bi
ying.bi**[ta]**wig.ox.ac.uk
Gergana Velikova
paulina.siejka**[ta]**wig.ox.ac.uk
Paulina Siejka
gergana.velikova**[ta]**logg.ox.ac.uk
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